哌啶类
Items 291 to 300 of 480 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-4-amino-1-carboxymethylpiperidine | 221352-82-5 | sc-470757 | 250 mg | $101.00 | ||
Fmoc-4-氨基-1-羧甲基哌啶是一种哌啶衍生物，其独特之处在于其双官能团，可促进多种化学反应。Fmoc保护基不仅可提高溶解度，还可稳定胺，从而实现选择性反应。其羧甲基侧链可引入额外的极性相互作用，促进独特的溶剂化动力学。该化合物的结构特征使其能够参与多种偶联反应，影响反应速率和产品形成。 | ||||||
(S)-1-Boc-2-piperidinemethanol | 134441-93-3 | sc-470758 | 250 mg | $86.00 | ||
(S)-1-Boc-2-哌啶甲醇是一种哌啶衍生物，其特点是具有Boc（叔丁氧羰基）保护基，可提高稳定性和反应性。这种化合物因其羟基而具有独特的氢键能力，从而影响溶解度以及与极性溶剂的相互作用。Boc基的存在允许选择性脱保护，从而促进目标转化。其结构配置可促进反应中的特定立体化学结果，使其成为合成途径中的通用中间体。 | ||||||
4-Hydroxy-4-pyrid-2-yl(piperidine) | 50461-56-8 | sc-470824 | 100 mg | $143.00 | ||
4-羟基-4-吡啶-2-基（哌啶）是一种哌啶衍生物，其双官能团可促进多种分子相互作用。羟基可增强氢键，而吡啶部分则有助于电子的离域化，从而影响反应活性和稳定性。这种化合物具有独特的配位性质，可与金属离子发生络合反应。其结构特征有助于形成特定的反应途径，从而影响合成应用中的动力学和选择性。 | ||||||
4-Hydroxy-4-pyrid-4-yl(piperidine) | 233261-75-1 | sc-470918 | 100 mg | $300.00 | ||
4-羟基-4-吡啶-4-基（哌啶）是一种独特的哌啶衍生物，其结构独特，可促进分子内相互作用。羟基的存在可提高其在极性溶剂中的溶解度，而吡啶环则带来芳香稳定性。这种化合物可参与多种亲核取代反应，由于其电子环境丰富，因此表现出选择性反应性。它能够形成稳定的中间体，从而显著影响合成化学的反应速率和机理。 | ||||||
Ethyl 2-oxo-3-piperidinecarboxylate | 3731-16-6 | sc-255147 | 5 g | $111.00 | ||
2-oxo-3- 哌啶甲酸乙酯是一种著名的哌啶衍生物，其特点是具有羰基官能团，这有利于形成强氢键并提高其在缩合反应中的反应活性。酯基使其具有亲电性，成为亲核攻击的主要候选化合物。这种化合物独特的立体和电子特性使其可以采用不同的合成途径，影响反应动力学并形成复杂的分子结构。 | ||||||
D-erythro-Ritalinic Acid | 744954-37-8 | sc-471716 | 2.5 mg | $360.00 | ||
D-erythro-Ritalinic Acid 是一种哌啶衍生物，由于其羧酸基团可促进分子间的强烈相互作用，特别是通过氢键，因此具有令人着迷的特性。这一特性提高了它在极性溶剂中的溶解度，并影响了它在各种化学转化过程中的反应活性。化合物的立体化学在决定其构象动力学方面起着至关重要的作用，影响着它与其他分子的相互作用以及在不同环境中的整体稳定性。 | ||||||
D-threo-Ritalinic Acid | 129389-67-9 | sc-471724 | 1 mg | $360.00 | ||
D-threo-Ritalinic Acid 是一种哌啶衍生物，因其碳中心不对称而具有独特的特征，这也是其独特的立体化学构型的原因。这种构型影响了它的反应活性，尤其是在亲核取代反应中。该化合物与金属离子形成稳定复合物的能力增强了其配位化学性质，同时其极性官能团促进了不同的溶解动力学，影响了其在各种溶剂体系中的行为。 | ||||||
L-erythro-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 160707-39-1 | sc-471778 | 5 mg | $360.00 | ||
L-erythro-α-苯基-2-哌啶乙酰胺是一种哌啶衍生物，由于其刚性哌啶环和芳香苯基的存在而表现出有趣的性质。这种结构促进了特定的π-π堆积相互作用，从而影响其在不同环境中的溶解度和聚集行为。该化合物的电子给体特性增强了其在亲电芳香取代反应中的反应性，而其酰胺官能团则允许氢键的形成，从而影响其稳定性及其与其他分子的相互作用。 | ||||||
N,N′-Ditridecylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide | 95689-92-2 | sc-215510 | 1 g | $145.00 | ||
N,N'-双十三烷基苝-3,4,9,10-四羧酸二亚胺是一种独特的哌啶衍生物，因其扩展的共轭体系而具有显著的电子特性。笨重的双十三烷基取代基提高了在非极性溶剂中的溶解度，而过烷基核心则促进了强烈的 π-π 相互作用，从而促进了在各种介质中的自组装。它的二亚胺结构具有显著的电荷转移能力，使其成为探索新型电子应用和光物理行为的候选材料。 | ||||||
(D,L)-threo-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 50288-62-5 | sc-471784 | 25 mg | $360.00 | ||
(D,L)-threo-α-苯基-2-哌啶乙酰胺具有有趣的立体化学性质，影响其反应性和与生物靶标的相互作用。苯基的存在增强了疏水相互作用，而哌啶环则有助于构象的灵活性。这种化合物可以参与氢键和偶极-偶极相互作用，从而影响其在各种环境中的溶解度和稳定性。其独特的结构特征可能会导致化学反应的路径不同，使其成为合成化学领域的一个研究对象。 | ||||||