哌啶类
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMS 470539 dihydrochloride | 457893-92-4 | sc-362716 sc-362716A sc-362716B | 10 mg 50 mg 100 mg | $428.00 $1714.00 $3264.00 | 4 | |
BMS 470539 二盐酸盐是一种哌啶衍生物，由于其氮原子的孤对子可参与氢键和与金属中心的配位，因此具有令人着迷的电子特性。这种化合物独特的环状结构使其能够稳定过渡态，从而影响反应动力学。此外，它的二盐酸盐形式可提高溶解度，促进在不同溶剂体系中的相互作用，并提高在各种化学环境中的反应活性。 | ||||||
4-Hydroxy-TEMPO benzoate, free radical | 3225-26-1 | sc-252160 | 1 g | $60.00 | ||
4-Hydroxy-TEMPO benzoate 是一种自由基化合物，因其共振结构而表现出卓越的稳定性，可实现有效的电子脱定位。这一特性增强了它在自由基清除过程中的反应能力。羟基的存在有利于分子内氢键的形成，从而影响其构象动力学。其独特的立体结构使其能够与其他自由基进行选择性相互作用，从而影响复杂化学体系中的反应途径和动力学。 | ||||||
2-[2-(1-Ethyl-piperidin-2-yl)-ethoxy]-phenylamine | sc-306061 | 500 mg | $379.00 | |||
2-[2-(1-乙基-哌啶-2-基)-乙氧基]-苯胺具有哌啶核心，可增强其亲核性，从而实现多种亲电相互作用。乙氧基有助于其在有机溶剂中的溶解度，从而促进其参与各种化学反应。其独特的分子结构可促进特定的空间效应和电子效应，从而影响合成途径中的反应速率和选择性。此外，该化合物形成氢键的能力可以稳定过渡态，从而进一步影响其反应性。 | ||||||
3-(3,4-Difluorophenoxy)piperidine | 946714-62-1 | sc-311876 | 500 mg | $294.00 | ||
由于存在二氟苯氧基取代基，3-(3,4-二氟苯氧基)哌啶表现出了奇妙的电子特性，通过共振效应提高了反应活性。氟原子引入了强烈的电负性相互作用，影响了化合物的极性和在极性溶剂中的溶解度。这种独特的构型允许在各种化学环境中进行选择性结合，而其哌啶环则有助于提高构象灵活性，从而影响反应动力学和途径。 | ||||||
3-(4-Phenoxyphenoxy)piperidine | 946681-18-1 | sc-309962 | 500 mg | $300.00 | ||
3-(4-苯氧基苯氧基)哌啶具有独特的结构特征，可促进多种分子间相互作用。苯氧苯基基团增强了其疏水性，从而提高了在非极性溶剂中的溶解度。该化合物的哌啶基团会产生一定程度的立体阻碍，从而影响其在亲核取代反应中的反应活性和选择性。此外，该化合物参与 π-π 堆积相互作用的能力也会影响其在各种化学环境中的聚集行为。 | ||||||
Ethyl 1-(methylsulfonyl)-4-piperidine carboxylate | 217487-18-8 | sc-327022 sc-327022A | 500 mg 1 g | $96.00 $131.00 | ||
1-（甲磺酰基）-4-哌啶羧酸乙酯具有独特的哌啶环，可增强其电子捐赠特性，促进独特的亲核攻击途径。甲基磺酰基的存在引入了极性特征，促进了在极性环境中的溶解。这种化合物在酰化反应中具有显著的反应活性，其羧酸盐官能团可参与高效的酯化过程，影响反应动力学和产物的形成。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
泊马度胺是一种哌啶衍生物，因其环状结构而具有奇妙的构象灵活性，可产生多种分子相互作用。亚胺分子的存在增强了其形成氢键的能力，从而影响了在各种环境中的溶解性和稳定性。其独特的电子构型有利于选择性地与目标位点结合，而哌啶环则有助于提高其整体亲脂性，从而影响其在复杂混合物中的分配行为。 | ||||||
δ-Valerolactam | 675-20-7 | sc-251414 | 25 g | $57.00 | ||
δ-戊内酰胺是一种环状酰胺，表现出显著的环应变，影响其反应性和与亲核试剂的相互作用。内酰胺结构允许分子内氢键形成，从而增强稳定性并影响其构象动态。其独特的电子性质促进了特定的反应途径，特别是在亲核酰基取代反应中。此外，内酰胺环的存在可以调节在极性和非极性环境中的溶解度和分配，从而影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine | 768-66-1 | sc-251815 sc-251815A | 5 g 10 g | $32.00 $52.00 | ||
2,2,6,6-四甲基哌啶是一种空间位阻胺，其特点是具有大体积的取代基，这极大地影响了其反应性和与亲电体的相互作用。四个甲基的存在形成独特的空间环境，增强了其碱性并改变了其亲核性质。这种化合物在反应中表现出独特的动力学行为，由于其阻碍结构，通常会导致选择性路径，从而稳定过渡态并影响反应速率。其溶解度也受到大体积基团的影响，从而在不同的溶剂系统中产生不同的相互作用。 | ||||||
N,N,N′-Trimethyl-N′-piperidin-4-ylpropane-1,3-diamine | sc-331507 | 500 mg | $630.00 | |||
N,N,N'-三甲基-N'-哌啶-4-基丙烷-1,3-二胺是一种哌啶衍生物，以其独特的电子和空间特性而著称。三甲基基团的存在增强了其碱性，从而促进与亲电体的强相互作用。该化合物表现出独特的反应模式，通常有利于亲核取代反应中的特定途径。其结构配置可实现有效的溶剂化动力学，从而影响其在不同化学环境中的行为，并增强其在复杂反应机理中的作用。 | ||||||