磷酸化

PP2B 底物（pSer 95）是一种特殊的多肽，可作为蛋白磷酸酶 2B 的底物，对丝氨酸残基进行选择性去磷酸化。其独特的序列促进了与磷酸酶的特异性相互作用，影响了酶的动力学和底物识别。这种底物在调节钙依赖性信号通路、调节细胞对刺激的反应以及通过精确的磷酸化状态维持体内平衡方面起着不可或缺的作用。

Cdk2 底物是一种关键肽，可作为细胞周期蛋白依赖性激酶 2 的底物，促进特定丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化。其独特的氨基酸序列可增强与 Cdk2 的结合亲和力，促进酶与底物之间的高效相互作用。这种底物在细胞周期调控中起着至关重要的作用，通过严格控制的磷酸化事件，影响不同阶段之间的转换，确保细胞正常增殖。

SH2 结构域抑制剂可选择性地破坏磷酸酪氨酸残基与 SH2 结构域之间的相互作用，调节信号转导途径。通过与 SH2 结构域结合，它能改变相关蛋白质的构象动力学，从而影响下游信号级联。这种抑制可导致磷酸化模式的改变，从而影响细胞反应和调节机制。它对某些磷酸酪氨酸基团的特异性突出了它在微调细胞通讯中的作用。

MAP激酶底物（EGFR）通过促进特定丝氨酸和苏氨酸残基的磷酸化在细胞信号传导中发挥关键作用。这一过程激活下游MAPK通路，影响细胞增殖和分化。底物与激酶域的独特相互作用可增强反应动力学，促进快速信号转导。其结构构象可实现精确的底物识别，确保磷酸化事件在调节各种细胞功能时的特异性。

PP2B底物（Ser-95）是调节钙依赖性信号传导通路不可或缺的成分，尤其是在蛋白磷酸酶2B（钙调神经磷酸酶）活性方面。其特定的丝氨酸残基是去磷酸化作用的目标，影响细胞反应的动力学。底物独特的构象有利于选择性结合钙调神经磷酸酶，提高磷酸化过程的效率。这种相互作用对于调节各种细胞功能至关重要，包括转录物调控和突触可塑性。

酪氨酸羟化酶底物通过促进酪氨酸残基的磷酸化，在儿茶酚胺的生物合成中发挥着关键作用。这种底物对特定激酶表现出独特的亲和力，从而增强其反应性并影响酶促反应的速度。磷酸化过程改变了底物的构象，促进了与下游信号分子的相互作用，并调节了代谢途径。其动力学特性对于维持细胞内稳态和响应生理刺激至关重要。

GSK-3β底物是细胞信号传导不可或缺的一部分，主要通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸残基发挥作用。这种底物对GSK-3β具有高度的特异性，可导致其发生独特的构象变化，从而增强其与各种调节蛋白的相互作用。磷酸化过程对于调节蛋白质的稳定性和活性至关重要，可影响糖原代谢和细胞周期调节等关键途径。其反应动力学经过精细调整，能够对细胞信号迅速做出反应。

GSK-3β底物（阴性对照）是磷酸化反应中的关键元素，与GSK-3β选择性结合。这种相互作用会引发独特的变构修饰，影响下游信号级联。底物的结构动态有助于其调节蛋白质相互作用，而其磷酸化状态则可以改变细胞定位和功能结果。这种反应的动力学经过优化，可实现快速调节，反映了底物对细胞内信号的响应能力。

5-Azacytidine-15N4 5'-Monophosphate 是核酸代谢中的一个关键角色，与 RNA 聚合酶有独特的相互作用。它与 RNA 的结合可影响转录调控，改变基因表达谱。该化合物独特的氮同位素增强了代谢研究中的追踪能力，为核苷酸的周转提供了洞察力。此外，它的磷酸化状态可以调节与核糖核酸酶的相互作用，从而影响 RNA 的稳定性和降解途径。

6-N-生物素氨基己基异丙基-d7 磷氟酸盐半水合物是一种强效磷酸化剂，可通过其活性异丙基-d7 部分促进磷酸基团的转移。该化合物对特定氨基酸残基具有独特的亲和力，可促进蛋白质相互作用中的选择性磷酸化。其半水合物形式可提高溶解度，影响反应动力学，实现高效的底物结合。生物素结合可实现多功能标记，有助于研究复杂生物系统中的磷酸化动力学。