PFK-2 liv 抑制因子

常见的PFK-2 liv抑制剂包括但不限于3-(3-吡啶基)-1-(4-吡啶基)-2-丙烯-1-酮-d4（CAS 13309-08-5）、LY 294002（CAS 15444 7-36-6，沃曼宁（Wortmannin）CAS 19545-26-7，Akt抑制剂VIII，同工酶选择性，Akti-1/2 CAS 612847-09-3和雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9。

PFK-2（磷酸果糖激酶-2）抑制剂是一种化合物，可调节双功能酶PFK-2/FBPase-2的活性，该酶在调节细胞内果糖-2,6-二磷酸（F-2,6-BP）水平方面起着关键作用。这种酶存在多种同工型，取决于组织类型，其功能对于控制糖酵解和糖异生之间的平衡至关重要。PFK-2的作用是合成F-2,6-BP，后者是糖酵解的关键酶--磷酸果糖激酶-1（PFK-1）的强效变构激活剂，催化果糖-6-磷酸转化为果糖-1,6-二磷酸。PFK-2抑制剂专门针对这种激酶活性，从而减少F-2,6-BP的产生，最终调节细胞内糖酵解的速度。这种调节对细胞能量水平高度敏感，并与代谢途径（如葡萄糖代谢和戊糖磷酸途径）紧密相关。PFK-2抑制剂通常通过酶的磷酸化状态发挥其作用，从而改变其双功能性质--将酶的作用从促进糖酵解转变为促进糖异生。通过抑制PFK-2的激酶活性，这些化合物可降低F-2,6-BP的细胞内浓度，从而降低PFK-1的变构激活。这反过来会减慢糖酵解的速度，减少葡萄糖进入下游代谢途径的流量。在葡萄糖代谢是主要能量来源的组织中，如肝脏和肌肉，通过抑制PFK-2来调节糖酵解尤为重要。这类化合物为研究代谢过程提供了独特的工具，有助于深入了解细胞对能量需求和营养供应变化的反应。此外，这些抑制剂有助于剖析代谢网络及其与氧化磷酸化、柠檬酸循环等其他细胞功能的关系。