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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fmoc-S-tert-butylthio-D-cysteine | 501326-55-2 | sc-294982 sc-294982A | 250 mg 1 g | $250.00 $500.00 | ||
Fmoc-S-tert-butylthio-D-cysteine 是肽合成过程中的重要构件,其硫醇基团可形成独特的二硫键。叔丁基硫醚分子可增强溶解性和立体阻碍,影响偶联过程中的反应动力学和选择性。它的 Fmoc 保护功能允许进行策略性的脱保护步骤,便于将半胱氨酸加入肽中,同时保持敏感官能团的完整性。 | ||||||
N-tert-Boc-L-alanine-D4 | 714964-61-1 | sc-215483 | 25 mg | $300.00 | ||
N-tert-Boc-L-alanine-D4 是肽合成中的一种重要构件,其特点是具有叔丁氧羰基(Boc)保护基团,可稳定氨基并提高反应活性。这种化合物的氚代性质可在机理研究和核磁共振分析中进行精确跟踪。其独特的同位素标记有助于了解反应途径和动力学,而 Boc 基团的立体体积则会影响肽形成过程中的偶联效率和选择性。 | ||||||
Fmoc-5,5,5-trifluoro-DL-leucine | 777946-04-0 | sc-327723 sc-327723A | 100 mg 500 mg | $390.00 $1575.00 | ||
Fmoc-5,5,5-三氟-DL-亮氨酸是多肽合成中的通用构建模块,其氟烷基侧链可增强疏水相互作用并影响肽折叠。Fmoc保护基可促进选择性脱保护,从而实现高效的偶联反应。其三氟甲基部分可调节电子性质,影响反应动力学和选择性,同时还能为合成过程中的构象动力学提供独特见解。 | ||||||
Fmoc-DL-(2-methylphenyl)glycine | 879500-48-8 | sc-327763 sc-327763A | 1 g 5 g | $412.00 $1638.00 | ||
Fmoc-DL-(2- 甲基苯基)甘氨酸是多肽合成中的一个重要构件,其芳香侧链可启动π-π堆叠相互作用,提高多肽结构的稳定性。Fmoc 基团可直接进行脱保护,从而简化合成过程。其独特的立体特性可影响多肽的构象,影响其整体反应活性和偶联反应的选择性,从而为分子行为提供宝贵的见解。 | ||||||
Fmoc-N-[2-(tritylmercapto)ethyl]-Gly-OH | 882847-27-0 | sc-294957 sc-294957A | 100 mg 250 mg | $113.00 $225.00 | ||
Fmoc-N-[2-(tritylmercapto)ethyl]-Gly-OH 是肽合成中的一种多功能构筑基块,它的独特之处在于其三巯基,可增强亲核性并促进硫醇基反应。Fmoc 保护基团可在温和的条件下有效去除,促进偶联过程的顺利进行。其独特的结构可影响相邻残基的电子环境,从而可能改变反应动力学和选择性,进而影响整个肽的组装。 | ||||||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-beta-DL-alanine | 886362-31-8 | sc-344954 | 1 g | $528.00 | ||
N-Fmoc-3-(1-Cbz-Piperidin-2-yl)-beta-DL-alanine 是肽合成中的一种特殊结构单元,其特点是具有 Cbz 保护的哌啶分子,可增强立体阻碍并影响构象灵活性。Fmoc 基团允许选择性脱保护,从而简化了偶联反应。其独特的结构可调节邻近氨基酸的电子特性,从而可能影响合成过程中中间产物的稳定性和反应性。 | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-D-Leucine | 917099-00-4 | sc-294768 sc-294768A | 250 mg 1 g | $510.00 $1224.00 | ||
Fmoc-4,5-脱氢-D-亮氨酸是肽合成中一种独特的构件,其独特的脱氢氨基酸结构可引入刚性并改变肽的构象。这种化合物的双键增强了π堆叠相互作用,从而影响肽链的整体稳定性和折叠。其 Fmoc 保护基团可实现高效、选择性的脱保护,优化复杂肽序列的偶联效率和反应动力学。 | ||||||
Fmoc-4,4,4-trifluoro-DL-valine | 1219402-20-6 | sc-327707 sc-327707A | 100 mg 1 g | $371.00 $1845.00 | ||
Fmoc-4,4,4-三氟-DL-缬氨酸是一种专门用于多肽合成的氨基酸衍生物,其特点是三氟甲基可显著增强疏水相互作用并改变溶解度曲线。这种独特的特性可以影响肽的二级结构,促进特定的折叠模式。Fmoc 保护基团可在合成过程中进行精确控制,促进选择性脱保护,提高复杂多肽组装的整体偶联效率。 | ||||||
(2S,3S,5S)-2-Amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexane-5-N-carbamoyl-L-valineAmide | 1356922-07-0 | sc-220843 | 2.5 mg | $360.00 | ||
(2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸酰胺是多肽合成中的一种通用构筑基块,其显著特点是具有可提高反应活性和选择性的双重官能团。氨基甲酰基的存在可启动氢键,促进偶联反应中的特定相互作用。其独特的立体化学结构有助于构象的稳定性,影响肽的整体结构,提高合成途径的效率。 | ||||||
TBTU | 125700-67-6 | sc-202831 sc-202831A | 100 g 500 g | $166.00 $759.00 | ||
TBTU是肽合成中一种高效的偶联试剂,其特点是通过形成活性酯来活化羧酸。这种活化作用增强了胺的亲核攻击,从而高效地形成肽键。其独特的结构可实现快速反应动力学,最大限度地减少副反应并提高产量。此外,TBTU在各种有机溶剂中的溶解度有助于优化反应条件,使其成为复杂肽序列的首选。 |