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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fmoc-alpha-allyl-DL-glycine | 221884-63-5 | sc-294778 sc-294778A | 1 g 5 g | $272.00 $1095.00 | ||
Fmoc-alpha-烯丙基-DL-甘氨酸是一种多用途氨基酸衍生物,用于多肽合成,其烯丙基侧链可产生独特的空间效应,提高反应活性。这种化合物可促进选择性偶联反应,提高肽键的形成效率。Fmoc保护基可在温和条件下轻松去除,简化合成过程。此外,其独特的疏水性可影响肽结构的折叠和稳定性,从而影响整体合成效率。 | ||||||
Fmoc-Ala-OH (3,3,3-D3) | 225101-67-7 | sc-327736 sc-327736A | 0.5 g 1 g | $315.00 $568.00 | ||
Fmoc-Ala-OH (3,3,3-D3)是一种特殊的氨基酸衍生物,在多肽合成中起着至关重要的作用。其独特的氘化结构可加强同位素标记,从而在复杂的生化研究中进行精确跟踪。Fmoc 保护基团可在合成过程中提供稳定性,同时可在温和条件下直接裂解。这种化合物的疏水特性会影响溶解度和聚集行为,从而影响多肽合成的整体效率和产量。 | ||||||
Fmoc-3-iodo-D-tyrosine | 244028-70-4 | sc-285646 sc-285646A | 250 mg 1 g | $77.00 $153.00 | ||
Fmoc-3-碘-D-酪氨酸是一种独特的氨基酸衍生物,用于多肽合成,其特点是碘取代,可促进独特的卤键相互作用。这一特性可增强酪氨酸侧链的反应性,促进特定的偶联反应。Fmoc保护基在整个合成过程中确保稳定性,而其芳香结构可影响所得多肽的电子性质和空间位阻,从而可能影响其折叠和相互作用。 | ||||||
FMOC-ALA-SER(YME,MEPRO)-OH | 252554-78-2 | sc-285684 sc-285684A | 1 g 5 g | $128.00 $592.00 | ||
FMOC-ALA-SER(YME,MEPRO)-OH是一种用于多肽合成的特殊氨基酸衍生物,其独特的侧链修饰可增强空间位阻和电子性质。Fmoc保护基团在合成过程中提供强大的稳定性,而丝氨酸残基则引入羟基官能团,从而形成氢键并影响溶解度。这种化合物独特的分子相互作用可促进选择性偶联反应,优化反应动力学并提高多肽形成的产量。 | ||||||
Fmoc-Ala-Thr(psi(Me,Me))-OH | 252554-79-3 | sc-285685 sc-285685A sc-285685B | 1 g 5 g 25 g | $150.00 $600.00 $1400.00 | ||
Fmoc-Ala-Thr(psi(Me,Me))-OH是一种用于多肽合成的复杂氨基酸衍生物,其独特之处在于psi(Me,Me)修饰,可改变空间位阻并提高构象灵活性。Fmoc基团可有效保护氨基功能,而苏氨酸残基则引入羟基,促进分子内相互作用。这种化合物独特的性质可以提高偶联反应的选择性,从而提高整体合成效率。 | ||||||
NF31 | 253426-51-6 | sc-286580 sc-286580A | 50 mg 250 mg | $353.00 $1200.00 | ||
NF31是一种特殊的卤化酸,通过其独特的反应特性在肽合成中发挥着关键作用。其亲电性质有助于快速酰化反应,促进与氨基酸的高效偶联。卤原子的存在增强了其反应性,从而能够在复杂的肽序列中进行选择性修饰。此外,NF31能够通过特定的分子相互作用稳定中间体,从而优化反应动力学,使其成为合成化学领域的重要工具。 | ||||||
Fmoc-3-(9-anthryl)-D-alanine | 268733-63-7 | sc-285633 sc-285633A | 250 mg 1 g | $390.00 $693.00 | ||
Fmoc-3-(9-蒽基)-D-丙氨酸是肽合成中一种独特的构建模块,其芳香蒽部分可增强π-π堆积相互作用。这一特性不仅影响肽的构象稳定性,还有助于形成结构化基序。其Fmoc保护基允许选择性脱保护,从而有助于精确控制反应途径。该化合物独特的空间位阻和电子性质有助于其有效生成各种肽结构。 | ||||||
Fmoc-S-4-methyltrityl-L-cysteine | 269067-38-1 | sc-285830 sc-285830A | 1 g 5 g | $30.00 $113.00 | ||
Fmoc-S-4-methyltrityl-L-cysteine 是肽合成中的一种多功能构筑基块,其特点是具有能形成独特二硫键的硫醇基团。笨重的 4-甲基三苯甲基保护基团可增强立体阻碍,促进选择性反应并最大限度地减少副反应。这种化合物能够参与氢键等特定的分子相互作用,进一步丰富了肽结构的多样性,从而实现了量身定制的合成途径。 | ||||||
Fmoc-homocyclohexyl-D-alanine | 269078-72-0 | sc-294846 sc-294846A | 100 mg 250 mg | $60.00 $120.00 | ||
Fmoc-homocyclohexyl-D-alanine 是肽合成中的一种特殊结构单元,其环己基侧链具有独特的立体效应。这种构型可增强肽骨的刚性,影响折叠和稳定性。Fmoc 保护基团有利于选择性脱保护,而 D-氨基酸构型可以改变立体化学特性,从而在多肽设计中探索多样化的构象景观。 | ||||||
Fmoc-N-(1-Boc-piperidin-4-yl)glycine | 269078-80-0 | sc-285792 sc-285792A | 1 g 5 g | $82.00 $360.00 | ||
Fmoc-N-(1-Boc-piperidin-4-yl)glycine 是肽合成中的一种多功能构筑基块,其哌啶环具有独特的立体和电子特性。Boc 基团可提高合成过程中的稳定性,而 Fmoc 分子则可实现高效保护和选择性脱保护。这种化合物的分子内氢键能力可以影响肽的构象,促进特定的结构排列,这对肽化学的功能多样性至关重要。 |