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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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L-3-(3-Chlorophenyl)-N-Fmoc-alanine | 198560-44-0 | sc-269288 | 1 g | $70.00 | ||
L-3-(3-氯苯基)-N-Fmoc-丙氨酸是肽合成中的关键成分,其独特之处在于氯苯侧链可产生独特的电子效应,增强分子间的相互作用。Fmoc 基团可以进行选择性保护,从而在偶联反应中实现精确控制。其适度的疏水性有助于提高溶解度,而氯苯基的立体体积则会影响肽的折叠和稳定性,从而优化复杂合成途径中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Fmoc-propargyl-Gly-OH | 198561-07-8 | sc-228216 sc-228216A | 250 mg 5 g | $158.00 $1000.00 | ||
Fmoc-丙炔基-甘氨酸是肽合成中的一种多功能构建模块,其丙炔基可促进独特的炔-叠氮化物环加成反应。这一特性可实现高效的点击化学,促进快速、选择性的键形成。Fmoc保护基在合成过程中可确保稳定性,而甘氨酸残基则有助于肽链的灵活性。其独特的反应性和结构特性可提高复杂肽链组装的效率,使其成为合成化学领域的重要工具。 | ||||||
Fmoc-S-ethyl-L-cysteine | 200354-34-3 | sc-285835 sc-285835A | 1 g 5 g | $69.00 $275.00 | ||
Fmoc-S-ethyl-L-cysteine 是肽合成过程中的一个重要构件,其硫醇基团可促进二硫键的形成和氧化还原反应。Fmoc 保护基团既稳定又易于去除,从而简化了合成过程。其乙基侧链可增强疏水相互作用,影响肽的折叠和稳定性。该化合物独特的反应活性和结构特征使其成为构建复杂肽结构的重要成分。 | ||||||
Fmoc-S-2-hydroxyethyl-L-cysteine | 200354-35-4 | sc-285827 sc-285827A | 250 mg 1 g | $150.00 $462.00 | ||
Fmoc-S-2-羟乙基-L-半胱氨酸是多肽合成中的一种通用构筑基块,其特点是羟基可促进氢键结合并提高在极性环境中的溶解度。Fmoc 保护基可以选择性地进行脱保护,从而提高合成效率。其独特的 2- 羟乙基侧链会带来额外的立体阻碍,影响肽的构象和稳定性。这种化合物独特的反应性和结构特征对于设计复杂的肽序列至关重要。 | ||||||
Fmoc-S-4-methylbenzyl-D-cysteine | 200354-41-2 | sc-285829 sc-285829A | 1 g 5 g | $162.00 $620.00 | ||
Fmoc-S-4-甲基苄基-D-半胱氨酸是肽合成中的重要成分,其独特之处在于其笨重的 4-甲基苄基侧链具有显著的立体阻碍作用。这一特性影响了肽的空间排列,增强了肽的结构多样性。Fmoc 基团有助于直接进行脱保护,从而实现对反应条件的精确控制。其独特的硫醇功能可参与二硫键的形成,进一步丰富肽的结构和稳定性。 | ||||||
Fmoc-S-4-methoxybenzyl-D-cysteine | 200354-43-4 | sc-285828 sc-285828A | 1 g 5 g | $162.00 $620.00 | ||
Fmoc-S-4-甲氧基苄基-D-半胱氨酸是肽合成中必不可少的构建模块,其甲氧基苄基侧链具有独特的电子性质。这种修饰可提高肽在各种溶剂中的溶解度,促进高效的偶联反应。Fmoc保护基可在温和条件下选择性脱保护,确保序列组装的高保真度。此外,硫醇基团可参与氧化还原反应,有助于形成复杂的肽结构。 | ||||||
Fmoc-S-trityl-D-cysteine pentafluorophenyl ester | 200395-72-8 | sc-285839 sc-285839A | 1 g 5 g | $265.00 $1071.00 | ||
Fmoc-S-三苯甲基-D-半胱氨酸五氟苯基酯是多肽合成中的通用试剂,其三苯甲基保护基可稳定硫醇基,同时增强空间位阻。这种结构有利于选择性偶联反应,减少副反应。五氟苯基酯部分可促进快速酰化反应,提高反应动力学。其独特的电子特性还影响溶解度和反应性,使其成为构建复杂肽序列的有用工具。 | ||||||
Fmoc-O-methyl-D-tyrosine | 201335-88-8 | sc-285820 sc-285820A | 1 g 5 g | $53.00 $240.00 | ||
Fmoc-O-甲基-D-酪氨酸是肽合成中的关键构建模块,其O-甲基化特征可增强疏水相互作用,提高在有机溶剂中的溶解度。这种修饰可提高偶联效率,并最大程度减少肽延伸过程中的空间位阻。Fmoc保护基可在温和条件下轻松脱保护,简化合成过程。其独特的电子特性也有助于选择性反应,使其成为复杂肽组装的有效选择。 | ||||||
Fmoc-O-dimethylphospho-D-tyrosine | 201335-92-4 | sc-285818 sc-285818A | 1 g 5 g | $620.00 $2462.00 | ||
Fmoc-O-二甲基磷酰基-D-酪氨酸是多用途的肽合成中间体,其磷酸酯部分具有独特的反应性。这种修饰增强了肽主链的稳定性,同时促进了与金属离子和其他官能团的特定相互作用。Fmoc基团可在温和条件下直接去除,确保高效合成。其独特的电子特性有助于选择性偶联反应,优化肽的形成。 | ||||||
Fmoc-3,5-dibromo-L-tyrosine | 201484-26-6 | sc-285657 sc-285657A | 1 g 5 g | $90.00 $285.00 | ||
Fmoc-3,5-二溴-L-酪氨酸是肽合成中的专用构建模块,其显著特点是二溴取代基可增强亲电反应性。这一独特特性使其能够与亲核试剂选择性偶联,促进肽键的高效形成。Fmoc保护基提供了一个稳定且易于去除的屏障,从而能够精确控制合成过程。此外,溴原子的存在会影响空间效应和分子相互作用,进一步定制肽的特性。 |