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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fmoc-D-Cys(Trt)-OH | 167015-11-4 | sc-228163 | 1 g | $38.00 | ||
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH 是肽合成中的一个重要构件,其特点是硫醇侧链在二硫键形成中起着至关重要的作用。Trt 保护基团可在苛刻条件下提供强大的稳定性,同时允许选择性去除。该化合物独特的立体特性可影响反应路径,促进高效耦合并最大限度地减少副反应。它的溶解特性支持多种反应环境,提高了整体合成效率。 | ||||||
Fmoc-β-(4-pyridyl)-Ala-OH | 169555-95-7 | sc-228142 | 1 g | $269.00 | ||
Fmoc-β-(4- 吡啶基)-Ala-OH是肽合成中的一种多功能构筑基块,其特点是其吡啶分子可以参与氢键和π-π堆积相互作用。这一特性增强了肽链在合成过程中的稳定性。Fmoc 保护基允许在温和的条件下进行脱保护,从而促进了连续偶联反应。其独特的电子特性可影响反应动力学,促进肽键的有效形成,同时最大限度地减少不必要的副反应。 | ||||||
Fmoc-Phe-Gly-OH | 169624-67-3 | sc-285825 sc-285825A | 1 g 5 g | $198.00 $670.00 | ||
Fmoc-Phe-Gly-OH 是肽合成中的一种关键结构单元,其特点是含有苯丙氨酸和甘氨酸残基。苯丙氨酸的芳香侧链有助于疏水相互作用,提高肽结构的稳定性。Fmoc 基团提供了一种保护机制,可以进行选择性脱保护,从而实现对合成过程的精确控制。其立体特性可影响肽的构象,从而影响其整体反应活性和偶联效率。 | ||||||
Fmoc-D-allyl-Gly-OH | 170642-28-1 | sc-228160 | 250 mg | $144.00 | ||
Fmoc-D-allyl-Gly-OH 是多肽合成中的一种多功能构筑基块,其烯丙基具有独特的立体和电子特性。这种烯丙基可促进特定的偶联反应,并提高肽链的整体反应活性。Fmoc 保护基团可进行策略性脱保护,确保合成过程中的选择性操作。此外,甘氨酸残基的存在还有助于提高灵活性,影响肽的构象动态。 | ||||||
Fmoc-beta-cyclopropyl-D-Ala-OH | 170642-29-2 | sc-285691 sc-285691A | 250 mg 1 g | $90.00 $203.00 | ||
Fmoc-beta-环丙基-D-丙氨酸-OH是肽合成中独特的构建模块,其环丙基结构赋予独特的空间位阻和构象刚性。这种结构特征会影响肽的折叠和稳定性,从而提高偶联反应的选择性。Fmoc保护基可实现精确的脱保护,从而控制合成途径。丙氨酸残基的β位进一步提高了化合物的反应性和相互作用,使其成为复杂肽组装中的重要成分。 | ||||||
Fmoc-N-(4-Boc-aminobutyl)-Gly-OH | 171856-09-0 | sc-228195 | 500 mg | $325.00 | ||
Fmoc-N-(4-Boc-氨基丁基)-甘氨酸在肽合成中是一种多功能中间体,其特点是具有Boc保护的氨基,可在偶联反应中提高溶解度和稳定性。甘氨酸残基的存在使构象更灵活,有助于形成多种肽结构。其Fmoc基团能够高效、选择性地进行脱保护,简化合成过程。官能团的独特组合能够促进特定相互作用,优化反应动力学,提高复杂肽结构的整体产量。 | ||||||
Fmoc-S-Boc-3-aminopropyl-L-cysteine | 173963-91-2 | sc-285834 sc-285834A | 100 mg 250 mg | $210.00 $414.00 | ||
Fmoc-S-Boc-3-氨基丙基-L-半胱氨酸是肽合成中的关键构建模块,其独特的硫醇基能够形成二硫键,这对于稳定肽结构至关重要。Fmoc保护基允许选择性脱保护,而Boc基团则可提高化合物的稳定性和在各种溶剂中的溶解度。这种化合物能够参与多种偶联反应,并且具有有利的空间位阻特性,有助于在复杂的肽组装中实现高效的合成途径并提高产量。 | ||||||
Fmoc-N-(tert-butyloxycarbonylethyl)glycine | 174799-89-4 | sc-285796 sc-285796A | 250 mg 1 g | $107.00 $214.00 | ||
Fmoc-N-(tert-butyloxycarbonylethyl)glycine 是肽合成过程中的一种多功能中间体,其特点是具有强效的叔丁氧羰基(Boc)保护,可提高稳定性和溶解性。Fmoc 基团可在温和的条件下轻松去除,从而在合成过程中实现精确控制。其独特的结构可促进有利的立体相互作用,优化偶联效率和反应动力学,从而简化复杂多肽序列的组装。 | ||||||
Fmoc-β-(3-pyridyl)-Ala-OH | 175453-07-3 | sc-228138 | 1 g | $272.00 | ||
Fmoc-β-(3-吡啶基)-Ala-OH是肽合成中的专用构建模块,其特点是独特的β-氨基酸结构和吡啶基团的存在。这种结构增强了氢键和π-π堆积相互作用,从而影响肽的构象。Fmoc保护基允许选择性脱保护,从而实现高效的逐步合成。其独特的电子性质也可能影响反应性和偶联效率,使其成为构建复杂肽结构的重要成分。 | ||||||
Fmoc-β-(3-benzothienyl)-Ala-OH | 177966-60-8 | sc-228137 | 1 g | $365.00 | ||
Fmoc-β-(3-苯并噻吩基)-Ala-OH是肽合成中独特的构建模块,具有β-氨基酸骨架和苯并噻吩侧链。这种结构可促进独特的π-π相互作用,提高肽构象的稳定性。Fmoc基团有助于受控脱保护,从而实现复杂肽的精确组装。此外,苯并噻吩部分的电子特性可以调节反应动力学,影响合成途径中的偶联效率和选择性。 |