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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fmoc-β-Ala-OPfp | 149303-38-8 | sc-285690 sc-285690A | 1 g 5 g | $120.00 $480.00 | ||
Fmoc-β-Ala-OPfp 是一种多肽合成试剂,具有独特的酸卤反应活性。Fmoc 基团的存在有利于选择性保护和脱保护,从而实现对多肽组装的精确控制。其亲电性能可促进与胺的快速酰化,从而提高反应动力学。此外,OPfp 分子还有助于提高中间体的稳定性,从而在合成过程中实现高效偶联并最大限度地减少副反应。 | ||||||
Fmoc-L-Tyr(tBu)-OSu | 155892-27-6 | sc-294953 sc-294953A | 25 g 100 g | $625.00 $1375.00 | ||
Fmoc-L-Tyr(tBu)-OSu 是肽合成中的一种专用试剂,通过其独特的磺酰脲连接,能够形成稳定的中间体。Fmoc 保护基可以选择性地进行脱保护,确保肽合成的高保真性。它作为活化酯的反应性促进了与氨基酸的高效偶联,而 tBu 基团则增强了溶解性和立体阻碍,减少了不必要的副反应,提高了总体产量。 | ||||||
(Fmoc-Tyr(PO3(2-(methyldiphenylsilyl)ethyl)2)-OH) | 158817-11-9 | sc-285842 sc-285842A | 250 mg 1 g | $300.00 $667.00 | ||
Fmoc-Tyr(PO3(2-(methyldiphenylsilyl)ethyl)2)-OH 是一种复杂的肽合成试剂,其特点是膦酸分子能促进强有力的亲核相互作用。甲基二苯基硅烷基团的存在增强了稳定性和溶解性,同时还能在偶联反应中提供立体保护。该化合物独特的反应性使其能有效地掺入肽链中,通过控制反应动力学最大限度地减少副反应并优化产率。 | ||||||
Fmoc-β-(2-furyl)-Ala-OH | 159611-02-6 | sc-228226 | 250 mg | $170.00 | ||
Fmoc-β-(2-呋喃基)-Ala-OH是多肽合成中的一种多功能构筑基团,其呋喃环可增强π-π堆叠相互作用,从而提高有效的偶联效率。Fmoc 保护基团可在合成过程中提供稳定性,而其独特的电子特性可影响反应路径。这种化合物能够进行选择性氢键结合,并具有良好的立体特性,有助于最大限度地减少副反应,确保多肽组装的高纯度和高产率。 | ||||||
N-Fmoc-L-valinol | 160885-98-3 | sc-228714 | 1 g | $58.00 | ||
N-Fmoc-L-valinol 是肽合成中的重要构件,其独特的羟基可促进分子内氢键的形成,从而提高肽链的稳定性。Fmoc 保护基不仅能在合成过程中提供强有力的保护,还能影响立体环境,从而精确控制反应动力学。其手性中心有助于肽的立体化学完整性,确保偶联反应的高选择性。 | ||||||
Fmoc-L-Alaninol | 161529-13-1 | sc-294850 sc-294850A | 5 g 25 g | $325.00 $1300.00 | ||
Fmoc-L-Alaninol 是肽合成中的重要成分,其醇官能团可促进偶联反应中的选择性反应。Fmoc 基团提供了一种战略性的保护机制,可在温和的条件下高效地进行脱保护。其独特的立体特性可影响肽链的构象,提高其整体稳定性。此外,手性中心的存在还能确保在整个合成过程中保持立体化学忠实性。 | ||||||
Fmoc-O-ethyl-D-tyrosine | 162502-65-0 | sc-285819 sc-285819A | 250 mg 1 g | $90.00 $228.00 | ||
Fmoc-O-ethyl-D-tyrosine 是肽合成的关键构件,其乙醚基团可提高溶解性和反应活性。Fmoc 保护基团有助于顺利进行偶联反应,同时允许选择性脱保护,这对保持敏感官能团的完整性至关重要。其芳香侧链有助于π-π堆叠相互作用,影响肽的折叠和稳定性,而手性 D 构型则确保了精确的立体化学结果。 | ||||||
Fmoc-S-sulfo-L-cysteine disodium | 163558-30-3 | sc-285837 sc-285837A | 1 g 5 g | $135.00 $559.00 | ||
Fmoc-S-sulfo-L-cysteine disodium是一种用于肽合成的特殊试剂,其磺酸基团可提高在水环境中的溶解度和反应性。Fmoc保护基团可进行有效偶联,同时为后续修饰提供稳定平台。其独特的磺酰基功能可参与特定的离子相互作用,影响反应动力学,促进肽组装中的有利构象动力学。这种化合物独特的性质有助于合成稳定性更高、溶解度更好的复杂肽。 | ||||||
Fmoc-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-Gly-OH | 166881-42-1 | sc-228194 | 250 mg | $86.00 | ||
Fmoc-N-(2,4-二甲氧基苄基)-甘氨酸是多肽合成中的一种多功能构建模块,其独特的二甲氧基苄基部分可增强空间位阻和电子性质。这种结构可促进选择性偶联反应,从而精确控制肽链的延伸。Fmoc基团提供了一种强大的保护策略,能够实现有效的脱保护,并促进复杂肽序列的形成。其独特的相互作用有助于提高合成过程中的反应速率和稳定性。 | ||||||
Fmoc-Tmb-Gly-OH | 166881-43-2 | sc-228221 | 500 mg | $148.00 | ||
Fmoc-Tmb-Gly-OH是肽合成中的关键成分,其独特的硫醚部分可增强亲核性,促进有效的偶联反应。Fmoc保护基可在合成过程中确保稳定性,同时允许选择性脱保护。该化合物具有优异的溶解性,可促进最佳反应条件。其特殊的分子相互作用有助于增强反应动力学,从而精确地形成复杂的肽结构。 |