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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fmoc-L-Val-OSu | 130878-68-1 | sc-294955 sc-294955A | 5 g 25 g | $95.00 $860.00 | ||
Fmoc-L-Val-OSu 是肽合成中的一种关键试剂,其特点是缬氨酸侧链可引入疏水相互作用,提高肽结构的稳定性。Fmoc 保护基有利于选择性脱保护,而 OSu 分子则提高了对胺类的反应活性,从而简化了偶联反应。这种化合物独特的立体和电子特性可影响整个反应动力学,从而实现对肽链延伸和序列保真度的精确控制。 | ||||||
Fmoc-tBu-Gly-OH | 132684-60-7 | sc-228219 | 1 g | $201.00 | ||
Fmoc-tBu-Gly-OH 是肽合成中的一种多功能构筑基块,其特点是含有一个可产生立体阻碍的叔丁基,从而提高了偶联反应的选择性。Fmoc 保护基团可以在温和的条件下高效地进行脱保护,而甘氨酸残基则有助于提高肽链的灵活性。其独特的电子特性可调节反应动力学,便于精确控制肽的组装,确保序列构建的高保真性。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-t-butyl-L-tyrosine | 133373-24-7 | sc-327832 sc-327832A | 1 g 5 g | $89.00 $409.00 | ||
Fmoc-Nalpha-甲基-O-叔丁基-L-酪氨酸是肽合成中的一种特殊结构单元,其特点是其笨重的叔丁基可提供显著的立体保护,从而提高偶联效率。Fmoc 基团可以直接进行脱保护,而 Nalpha-methyl 修饰则会影响肽的构象动态。这种化合物独特的立体和电子特性有助于在合成过程中进行选择性相互作用,从而提高肽形成的特异性和产量。 | ||||||
Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH | 134486-00-3 | sc-294951 sc-294951A | 1 g 5 g | $530.00 $2129.00 | ||
Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH是多肽合成中一种多功能的构建模块,其特点在于在邻位上取代了碘,从而引入独特的电子效应并增强反应性。Fmoc保护基可在温和条件下轻松去除,而酪氨酸残基的芳香性质有助于π-π堆积相互作用,从而影响所得多肽的整体稳定性和折叠。这种化合物独特的性质优化了偶联反应,从而提高了肽组装的产量和纯度。 | ||||||
Fmoc-Cys(Mbzl)-OH | 136050-67-4 | sc-391912 sc-391912A | 1 g 5 g | $44.00 $125.00 | ||
Fmoc-Cys(Mbzl)-OH是一种特殊的氨基酸衍生物,用于多肽合成,其特点是硫醇侧链上有苄基保护基团。这种修饰增强了半胱氨酸残基在偶联反应中的稳定性,同时保持了其亲核性。Fmoc基团有助于在温和条件下直接脱保护,促进多肽的高效组装。此外,该化合物独特的空间位阻和电子性质会影响反应动力学,优化复杂多肽序列的产量。 | ||||||
TOTU | 136849-72-4 | sc-253713 sc-253713A | 1 g 5 g | $45.00 $158.00 | ||
TOTU是多用途的肽合成试剂,其独特之处在于能够通过一种独特的机制激活羧酸,从而提高偶联效率。其反应性能够快速形成稳定的中间体,简化肽的组装。该化合物独特的电子特性有助于选择性反应,减少副产物。此外,其在多种有机溶剂中的溶解性有助于优化反应条件,使其成为复杂肽合成中的重要工具。 | ||||||
4-(4-Hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)butyric acid | 136849-75-7 | sc-254565 | 1 g | $204.00 | ||
4-(4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基)丁酸在肽合成中是一种有效的偶联剂,其特点是能够形成稳定的酰基衍生物。其独特的羟甲基和甲氧基增强了亲核性,促进了有效的酰胺键的形成。该化合物结构灵活,可与氨基酸进行定制化相互作用,优化反应动力学。此外,它与多种溶剂相容,支持多种合成策略,是肽装配中一种值得关注的试剂。 | ||||||
Fmoc-S-methyl-L-cyseteine | 138021-87-1 | sc-285836 sc-285836A | 1 g 5 g | $26.00 $92.00 | ||
Fmoc-S-甲基-L-半胱氨酸是多肽合成中的通用构建模块,其独特的硫醇基团有助于形成二硫键。Fmoc保护基团在合成过程中可提高稳定性,同时允许选择性脱保护。其独特的空间位阻和电子性质可促进与其他氨基酸的特定相互作用,从而影响反应途径。该化合物在各种溶剂中的溶解度有助于优化反应条件,使其成为多肽构建中的重要组成部分。 | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-alanine | 138774-92-2 | sc-327811 sc-327811A | 1 g 5 g | $195.00 $785.00 | ||
Fmoc-Nalpha-甲基-D-丙氨酸是肽合成中的关键组成部分,其N-甲基基团具有空间位阻作用,影响肽的构象和稳定性。Fmoc保护基可在温和条件下高效脱保护,简化合成过程。其独特的电子性质可增强与相邻残基的相互作用,从而改变反应动力学和选择性,而其溶解度特征有助于优化各种合成策略。 | ||||||
Fmoc-D-1-Nal-OH | 138774-93-3 | sc-391857 | 1 g | $278.00 | ||
Fmoc-D-1-Nal-OH 是多肽合成中的一种多功能构筑基块,其芳香侧链可增强 π-π 堆叠相互作用,促进独特的构象动态。Fmoc 基团提供了一种保护机制,可实现选择性脱保护,这对多步合成至关重要。它的疏水特性会影响溶解性和聚集行为,从而可以定制反应条件,提高复杂多肽组装的产量。 |