Items 101 to 110 of 278 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Triphosgene | 32315-10-9 | sc-213123 | 25 g | $226.00 | ||
三光气是肽合成中的一种多功能试剂,可作为一种羰基化剂,通过其作为酸卤化物的独特反应活性促进肽键的形成。它能促进羧酸的活化,提高偶联反应的效率。该化合物在特定条件下生成异氰酸酯的能力使反应途径多样化,而其在各种条件下的稳定性则确保了合成方案的一致性能。 | ||||||
Fmoc-Ala-OH (2-13C) | 35661-39-3 (unlabeled) | sc-327733 sc-327733A | 0.1 g 0.25 g | $785.00 $1575.00 | ||
Fmoc-Ala-OH (2-13C)是肽合成中的关键构建模块,其特点是具有保护性的Fmoc基团,可实现选择性脱保护。这种化合物具有独特的溶解性,可增强其与各种溶剂的相容性,从而影响反应动力学。其手性和同位素标记有助于合成过程中的追踪,而Fmoc基团在温和条件下的稳定性则可实现高效偶联,不会过早活化,从而确保肽组装的高保真度。 | ||||||
Fmoc-Ala-OH (U-13C3, U-15N) | 35661-39-3 | sc-327737 sc-327737A | 0.25 g 0.5 g | $1270.00 $2352.00 | ||
Fmoc-Ala-OH (U-13C3, U-15N)是肽合成过程中的一种重要成分,其独特之处在于 Fmoc 保护基可以在脱保护步骤中进行精确控制。这种化合物的同位素标记有助于进行详细的机理研究,深入了解反应途径。其良好的立体和电子特性可提高偶联效率,而在各种条件下的稳定性可最大限度地减少副反应,从而提高最终肽产品的纯度。 | ||||||
Fmoc-Gly-Gly-OH | 35665-38-4 | sc-285743 sc-285743A | 1 g 5 g | $150.00 $510.00 | ||
Fmoc-Gly-Gly-OH 是肽合成中的关键结构单元,其特点是具有双甘氨酸残基,可促进独特的氢键相互作用。Fmoc 基团可实现选择性保护,确保高效的脱保护和偶联过程。它的低立体阻碍促进了快速的反应动力学,而化合物在各种条件下固有的稳定性降低了发生不希望的副反应的可能性,最终实现了复杂肽的高产合成。 | ||||||
Fmoc-beta-Ala-OH | 35737-10-1 | sc-294780 sc-294780A | 5 g 25 g | $31.00 $102.00 | ||
Fmoc-beta-Ala-OH 是肽合成过程中的一种重要中间体,其独特之处在于它的β-丙氨酸结构提高了构象的灵活性。Fmoc 保护基可以在偶联反应过程中进行精确控制,最大程度地减少副反应。它能形成稳定的氢键,有助于提高肽链的整体稳定性。此外,该化合物的立体结构适中,有利于提高反应动力学,促进复杂肽序列的成功组装。 | ||||||
4′-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzophenone | 41351-30-8 | sc-252231 | 5 g | $49.00 | ||
4'-羟基-2,4-二甲氧基二苯甲酮是一种多肽合成中的多功能化合物,其独特的π-π堆积相互作用能力可稳定多肽结构。它的电子供氧甲氧基可提高反应活性,促进高效的偶联反应。该化合物的疏水特性可影响溶解性和聚集行为,而其形成分子内氢键的能力则有助于在合成过程中保持结构的完整性。 | ||||||
G-P-R | 47295-77-2 | sc-391591 | 5 mg | $106.00 | ||
G-P-R是一种独特的卤化酸,在肽合成中起着至关重要的作用,因为它能够形成酰基酶中间体,提高反应效率。其亲电性允许氨基快速进行亲核攻击,促进快速偶联。该化合物的空间位阻特性会影响反应物的取向,而其与各种亲核试剂的反应性则可形成不同的肽结构。此外,G-P-R的溶剂化动力学会影响反应动力学,从而优化产量和纯度。 | ||||||
Fmoc-L-Cys(Bzl)-OH | 53298-33-2 | sc-294881 sc-294881A | 5 g 25 g | $357.00 $364.00 | ||
Fmoc-L-Cys(Bzl)-OH是多肽合成中的一种多功能构件,其独特的硫醇侧链有利于二硫键的形成。Fmoc 保护基团可选择性地进行脱保护,从而实现对多肽组装的精确控制。它的苄基能增强疏水相互作用,影响在各种溶剂中的溶解度和稳定性。该化合物与亲电体的反应性可以导致多种修饰,从而扩大多肽设计的范围。 | ||||||
2-(Boc-oxyimino)-2-phenylacetonitrile | 58632-95-4 | sc-256019 sc-256019A | 5 g 25 g | $37.00 $166.00 | ||
2-(Boc-oxyimino)-2-phenylacetonitrile 是肽合成过程中的关键中间体,其独特之处在于它的肟功能可促进选择性亲核攻击。Boc(叔丁氧基羰基)基团具有强大的保护作用,可在合成过程中进行战略性的脱保护步骤。其苯基可增强 π-π 堆叠相互作用,从而稳定肽结构。此外,该化合物的腈基可以参与多种偶联反应,从而拓宽合成途径。 | ||||||
Fmoc-Cys(tBu)-OH | 67436-13-9 | sc-257540 | 5 g | $83.00 | ||
Fmoc-Cys(tBu)-OH是肽合成中的关键组成部分,其Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基可在温和条件下促进选择性脱保护。tBu(叔丁基)侧链可增强空间位阻,促进特定构象的形成,并减少副反应。这种化合物的硫醇官能团能够形成独特的二硫键,这对于稳定肽结构至关重要。其反应性有助于高效偶联反应,使其在合成策略中具有多种用途。 |