预计这类激活剂会与受体相互作用,诱导构象变化,从而激活相关的 G 蛋白。这反过来又会引发一连串的细胞内事件,导致与 P2Y5 激活相关的功能性结果。这些化合物必须是能够穿过细胞外基质并与 P2Y5 受体胞外结构域相互作用而不被胞外酶降解的小分子。
被称为 P2Y5 激活剂的化学物质类别将包括一系列与受体配体结合结构域具有结构亲和力的化合物。这些分子需要具有适当的大小、电荷、疏水性和分子几何形状,以适应 P2Y5 的结合位点。结合后,这些激活剂将稳定受体的活性形式,促进 G 蛋白结合和随后的信号转导。该化学类别的多样性源于可与结合袋中受体氨基酸残基相互作用的各种功能基团,每种功能基团都会在不同程度上影响受体的动力学。总之,这些激活剂的分子特性将经过微调,以确保在激活受体时的特异性和有效性,同时又不会引发不希望发生的生物过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
UTP与ATP一样,是一种可作用于P2受体的天然核苷酸。合成UTP可作为P2Y受体的激动剂,可能与P2Y5相互作用或调节其信号通路,从而促进其活化。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
氯吡格雷通过不可逆地改变P2Y12受体,抑制ADP介导的血小板聚集。它对嘌呤信号的调节可能间接影响P2Y5受体的活性。 |