P2Y4激活剂

常见的P2Y4激活剂包括但不限于UTPγS三钠盐CAS 1266569-94-1、尿苷-5′-三磷酸三钠盐CAS 19817-92- 6、维多利亚蓝B CAS 2580-56-5、BzATP三乙基铵盐CAS 112898-15-4和MRS 2578 CAS 711019-86-2。

P2Y4激活剂由多种化合物组成，通过调节嘌呤信号通路和受体-配体相互作用，间接影响P2Y4的功能活性。天然配体三磷酸尿苷（UTP）和选择性激动剂MRS4062能够激活P2Y4，从而启动G蛋白介导的信号传导通路，例如激活PLC。这种激活能够增强P2Y4在细胞信号传导和调节功能（包括细胞内钙动员）中的作用。作为P2Y受体拮抗剂的苏拉明和活性蓝2与P2Y4相互作用，可以改变受体的动态，从而增强P2Y4参与的信号通路，特别是在细胞通讯和调节方面。

PPADS、ATP和BzATP等化合物进一步促进P2Y4的激活。PPADS是另一种P2Y受体拮抗剂，可调节P2Y4活性并影响细胞过程中受体的信号传导。ATP是一种内源性配体，而BzATP是一种P2X受体激动剂，它也能激活P2Y4，促进下游信号传导通路，增强P2Y4在细胞信号传导、离子通道调节和神经传递中的作用。MRS2578虽然是一种P2Y6拮抗剂，但可以通过调节相关的嘌呤信号通路间接影响P2Y4。同样，作为P2受体配体的Ap4A和亚甲基三磷酸也可以影响P2Y4的活性，从而增强其在信号转导和炎症反应中的作用。抗血小板药物氯吡格雷和胞外ATP酶抑制剂ARL67156在调节P2Y4活性方面也发挥着作用。氯吡格雷对P2Y受体的影响会间接影响P2Y4，从而增强其在血小板聚集和血管功能方面的信号传导，而ARL67156则可增加细胞外ATP水平，通过增加受体活化的配体可用性来增强P2Y4活性。这些激活剂共同强调了嘌呤信号和受体相互作用的复杂网络，其中P2Y4起着关键作用，突出了细胞通信机制的复杂性。