P2Y10 激活剂包括一系列通过各种信号途径间接刺激 P2Y10 功能活性的化合物。例如,ATP 和 ADP 等内源性核苷酸是包括 P2Y10 在内的嘌呤能受体的公认激动剂,它们的结合可促进 G 蛋白介导的细胞内信号级联,最终激活磷脂酶 C 和提高细胞内钙水平。这些初级激活剂对调节离子通道调节和肌肉收缩等生理反应至关重要。UTP和UTP等类似物虽然不是P2Y10的经典配体,但也参与类似的途径,并有可能增强受体的信号传导。BzATP 等合成类似物对 P2Y 受体的亲和力和效力都有所提高,这表明它们有能力放大 P2Y10 介导的反应。
调节相关 P2 受体活性的化合物进一步扩大了 P2Y10 激活剂的范围。MRS2365 和 MRS2690 分别是 P2Y1 和 P2Y6 受体的选择性激动剂。ATP 是 P2Y 受体的主要生理激动剂,可直接与 P2Y10 结合,引起 G 蛋白偶联反应,从而激活磷脂酶 C 等下游效应物,进而使细胞内钙浓度升高,这是许多细胞活动的关键步骤。与 ATP 类似,ADP 也能激活 P2Y10 并启动类似的信号级联,这在调节离子通道运行等功能方面起着重要作用。UTP和UDP虽然不常与P2Y10联系在一起,但仍能与受体结合,并有可能增强受体的信号传导,从而扩大细胞反应的范围。BzATP 是 ATP 的合成类似物,已被认为能够激活 P2Y 受体并提高其功效,这表明它可能在增强 P2Y10 的功能方面发挥作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
ATP 是 P2Y10 等嘌呤能受体的内源性配体,与之结合后会激活蛋白质,导致下游 G 蛋白偶联受体信号通路(如 Gq/11),从而激活磷脂酶 C 并随之释放细胞内钙。 | ||||||
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $77.00 $180.00 $312.00 $924.00 $4596.00 $9186.00 | 1 | |
与ATP类似,ADP可以作为P2Y10的激动剂,激活蛋白质及其相关的G蛋白偶联信号级联,最终导致细胞反应改变,如离子通道活性变化。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
氯吡格雷是一种抗血小板药物,可代谢为一种活性硫醇衍生物,不可逆转地抑制P2Y12受体,从而可能使P2Y10受体在嘌呤信号传导中发挥更重要的作用。 | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
NF546 是一种选择性 P2Y11 激动剂,它对 P2Y11 受体的激活可能会导致与 P2Y10 受体的交叉对话,从而通过共享途径增强信号传导。 |