P2ry10激活剂

常见的 P2ry10 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、索非布韦 CAS 1190307-88-0 和腺苷-5'-二磷酸，游离酸 CAS 58-64-0。

P2RY10 激活剂包括一系列对 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族成员 P2RY10 受体产生影响的化学物质。这类激活剂通过各种机制调节与 P2RY10 相关的信号通路。这些激活剂采取的主要方法是改变细胞内第二信使的浓度，从而增强受体的活性。例如，某些激活剂可以提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平。这是通过激活腺苷酸环化酶来实现的，腺苷酸环化酶负责从 ATP 生成 cAMP。如果受体与 cAMP 依赖性通路耦合，cAMP 的增加会放大 P2RY10 下游的信号级联。该类别中的其他激活剂通过抑制 cAMP 和环磷酸腺苷（cGMP）的分解，从而维持或提高它们在细胞内的存在，从而对受体的信号传导产生激活作用。

P2RY10 激活剂的另一种作用模式涉及细胞外核苷酸浓度的调节。通过抑制降解细胞外 ATP 的酶，这些激活剂可导致细胞外空间中 ATP 的积累，如果 P2RY10 对这种分子敏感，就会被激活。此外，有些激活剂会与其他嘌呤能受体相互作用，从而导致嘌呤能信号环境发生变化，间接影响 P2RY10 的活性。细胞外核苷酸环境的这些变化会改变 P2RY10 的激活情况，因为受体的功能会受到配体类型和浓度的调节。此外，某些激活剂以 P2RY10 通路的下游信号元件为目标；通过改变这些下游元件的活性，它们可以对受体的整体信号输出产生影响，最终导致与 P2RY10 激活相关的细胞反应发生变化。