p100 又称 NF-κB2 前体,是核因子-kappa B(NF-κB)信号通路的重要组成部分,是免疫反应、炎症和细胞存活的关键调节因子。在功能上,p100 是一种前体蛋白,经过蛋白水解处理后生成活性形式的 NF-κB2,即 p52。NF-κB 通路受到严格调控,并对各种细胞外刺激做出反应,如促炎细胞因子、微生物病原体和细胞应激源。激活后,p100 会被 IκB 激酶(IKK)复合物磷酸化,从而导致其被 26S 蛋白酶体进行蛋白酶体处理。这一处理过程会产生 p52 亚基,随后转位到细胞核,调节参与免疫和炎症反应、细胞增殖和凋亡的靶基因的转录。
p100 的激活和随后 p52 的生成是由多种信号通路紧密调控的过程。在典型的 NF-κB 信号传导过程中,通常是通过κB 抑制剂(IκB)蛋白的磷酸化和随后的降解来激活 p100,从而释放 NF-κB 二聚体,使其转位到细胞核并激活靶基因转录。不过,p100 的激活机制不同,主要由非典型 NF-κB 信号途径介导。在特定配体(如淋巴毒素 beta(LTβ)和 B 细胞活化因子(BAFF))的刺激下,非规范 NF-κB 通路被激活,导致 NF-κB 诱导激酶(NIK)活化,随后 IKKα 被磷酸化。活化的 IKKα 随后磷酸化 p100,使其靶向蛋白酶体处理并生成活性 p52 亚基。总之,阐明 p100 激活的精确机制可为调控 NF-κB 信号及其在免疫反应和炎症性疾病中的影响提供宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B 是 CRM1/exportin-1 的强效抑制剂,可破坏核输出。Leptomycin B是研究核输出在p100功能中调控作用的一种工具。 | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
IKK 抑制剂 VII 是 IκB 激酶(IKK)的选择性抑制剂,IKK 是 NF-κB 通路的关键调节因子。用 IKK 抑制剂 VII 抑制 IKK 有可能影响 p100 的处理,从而调节 NF-κB 的激活。这种化合物为研究 IKK 抑制对 p100 处理和 NF-κB 信号转导的影响提供了一种方法。 | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B 是 IKKβ 的选择性抑制剂,IKKβ 是 NF-κB 通路的关键成分。用 MLN120B 抑制 IKKβ 可能会影响 p100 的处理,从而影响 NF-κB 的激活。MLN120B 为研究 IKKβ 在 p100 调节中的特殊作用以及对 NF-κB 信号转导的下游影响提供了一种工具。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A 是一种具有抗炎特性的天然化合物。它通过阻止 IκBα 磷酸化来抑制 NF-κB 的活化。通过使用 Withaferin A 抑制 NF-κB,可能会改变 p100 的处理过程,从而对 NF-κB 的活化产生潜在影响。这种天然化合物为探索 Withaferin A 通过调节 p100 发挥抗炎作用提供了一种工具。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 是一种 IκBα 磷酸化抑制剂,可阻止其降解。通过抑制 IκBα 磷酸化,Bay 11-7085 有可能影响 p100 的处理和 NF-κB 的激活。该化合物是研究抑制 IκBα 磷酸化对 p100 调节和 NF-κB 信号转导影响的一种工具。 | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
CDDO-Me 是一种具有抗炎特性的合成三萜类化合物。它通过阻止 IκBα 磷酸化来抑制 NF-κB 的活化。通过 CDDO-Me 抑制 NF-κB,可能会改变 p100 的处理过程,从而可能影响 NF-κB 的活化。该化合物为探索 CDDO-Me 通过调节 p100 发挥抗炎作用提供了一种工具。 |