OTTMUSG00000011269 抑制因子

常见的OTTMUSG00000011269抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离碱，CAS 183321-74-6）、达沙替尼（CAS 302962-49- 8、鲁索替尼（Ruxolitinib）CAS 941678-49-5、索拉非尼（Sorafenib）CAS 284461-73-0和SB 203580 CAS 152121-47-6。

干扰素 Zeta-Like 前体是一种由 Gm13276 基因编码的蛋白质，可被多种特异性化学抑制剂从功能上加以抑制，每种抑制剂都针对与干扰素 Zeta-Like 前体的调节有关的不同细胞通路。例如，厄洛替尼是一种小分子抑制剂，以直接干扰表皮生长因子受体通路中蛋白质的激酶活性而闻名。这一通路与干扰素 Zeta 样性前体的调控有着错综复杂的联系，厄洛替尼的作用破坏了下游信号级联，从而导致对该蛋白的功能性抑制。

此外，酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼可通过靶向 Src 家族激酶间接影响干扰素 Zeta 样前体，而 Src 家族激酶是参与调节蛋白质活性的信号通路的一部分。抑制 Src 家族激酶会破坏它们对干扰素 Zeta-Like 前体的调控作用，从而进一步促进对该蛋白的功能性抑制。另一种化学抑制剂鲁索利替尼（Ruxolitinib）在阻断 JAK-STAT 通路方面发挥着至关重要的作用，而 JAK-STAT 通路是与干扰素 Zeta-Like 前体相关的转录过程的已知调控因子。通过抑制这一途径，Ruxolitinib 阻碍了干扰素 Zeta-Like 前体在细胞过程中的功能活性。而索拉非尼则通过抑制 MAPK 和 PI3K 通路中的多种激酶发挥作用。这些途径都与干扰素 Zeta 样前体的调节有关，索拉非尼的作用会破坏下游信号级联，最终导致该蛋白的功能性抑制。这些化学抑制剂以及表中所列的其他抑制剂都能有效地针对与干扰素 Zeta 样前体相关的特定途径和细胞过程，从而证明它们具有对该蛋白进行功能性抑制的能力。