有机金属
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanal | 111819-71-7 | sc-264210 sc-264210A | 100 mg 1 g | $390.00 $1080.00 | ||
(R)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛作为一种有机金属化合物具有独特的反应活性，其特点是能够通过选择性硅醚相互作用形成稳定的中间体。这种化合物可参与亲核加成反应，其中的硅基可增强亲电性，促进碳链的有效伸长。它的立体结构影响着反应路径，可实现区域选择性转化，促进有机化学中复杂合成策略的实施。 | ||||||
2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxole-5-boronic acid | 190903-71-0 | sc-357568 sc-357568A | 10 mg 100 mg | $190.00 $390.00 | ||
2,2-二氟-苯并[1,3]二氧戊环-5-硼酸具有卓越的有机金属特性，特别是其硼酸官能团能够与亲电试剂高效相互作用。氟原子的存在增强了电子吸引效应，促进了独特的反应模式。其二氧戊环结构有助于独特的π-π堆积相互作用，影响分子组装和稳定性。这种化合物能够参与交叉偶联反应，这凸显了它在合成途径中的重要性。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | $380.00 | ||
2'-O-(叔丁基二甲基硅基)-6α-羟基-7-表紫杉醇具有有趣的有机金属特性，特别是它能够与过渡金属形成稳定的配合物。叔丁基二甲基硅基团可提高溶解度和反应性，促进独特的配位模式。其羟基官能团可参与氢键，影响反应动力学和选择性。该化合物的结构特征使其具有多种催化途径，成为有机金属化学领域中用途广泛的候选物质。 | ||||||
1-(2,3,4,6-Tetrakis-O-benzyl)-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy) KRN7000 | 205371-69-3 | sc-208530 | 1 mg | $430.00 | ||
1-(2,3,4,6-四异-O-苄基)-2,3-双（叔丁基二甲基硅氧基）KRN7000 展示了非凡的有机金属特性，尤其是其通过复杂的硅基醚形成稳定反应中间体的能力。多个苄基的存在会带来显著的立体阻碍，从而引导反应的选择性并影响机理途径。这种化合物独特的电子特性提高了它的反应活性，使合成应用中的各种转化成为可能。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)paclitaxel | 114655-02-6 | sc-209383 | 1 mg | $200.00 | ||
2'-O-(叔丁基二甲基硅基)紫杉醇表现出有趣的有机金属特性，特别是通过其硅醚部分，增强了其稳定性和反应性。叔丁基二甲基硅基团提供空间位阻，影响分子相互作用和反应选择性。这种化合物独特的构象使其能够与金属中心进行特定的配位，从而促进多种催化途径。它能够参与配体交换反应，这凸显了其在有机金属化学领域的潜力。 | ||||||
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)zinc(II) | 14363-14-5 | sc-252446 | 1 g | $53.00 | ||
双(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)锌(II)主要通过其螯合能力表现出令人着迷的有机金属特性，这种螯合能力可以稳定各种氧化态的锌。笨重的庚二酮酸配体创造了一种立体受阻环境，提高了其在交叉偶联反应中的反应活性。这种化合物独特的配体场可影响电子特性，促进与底物的选择性相互作用并改变反应途径，从而影响整体催化效率。 | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | $300.00 | ||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol 能够与金属中心形成稳定的复合物，从而展现出独特的有机金属特性，增强了其在亲核取代反应中的反应性。叔丁基和二甲基硅基的存在赋予了显著的空间位阻，从而影响反应的方向和选择性。其独特的羟基官能团可参与氢键，调节反应动力学并促进特定的分子相互作用，从而推动催化过程。 | ||||||
t-Butyltrichlorogermane | 1184-92-5 | sc-397115 sc-397115A | 5 g 25 g | $200.00 $405.00 | ||
叔丁基三氯锗表现出有趣的有机金属特性，特别是作为卤化酸的反应性。三种氯的存在使其能够与各种亲核试剂进行多种配位，从而形成独特的反应途径。其笨重的叔丁基基团引入显著的空间位阻，从而影响反应的选择性。此外，该化合物参与路易斯酸碱相互作用的能力增强了其在催化中的作用，从而促进有机合成中独特的机理途径。 | ||||||
3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-propanal | 89922-82-7 | sc-209499 | 1 g | $367.00 | ||
3-[(叔丁基二甲基硅烷基)氧基]-1-丙醛表现出卓越的有机金属特性，尤其是其作为卤化酸的反应性。叔丁基二甲基硅烷基赋予其独特的空间位阻和电子性质，使其能够与亲核试剂进行选择性反应。该化合物可参与多种反应机制，包括酰化和缩合，而其硅醚官能团则可提高稳定性和溶解度，影响反应动力学和产品形成。 | ||||||
Dimethylgermanium dichloride | 1529-48-2 | sc-227908 sc-227908A | 1 g 5 g | $51.00 $255.00 | ||
二甲基二氯化锗具有有趣的有机金属特性，尤其是作为路易斯酸时。锗的存在使其能够与各种亲核试剂进行独特的配位，从而促进有机金属合成的独特途径。二氯化锗的功能增强了亲电性，从而促进了偶联反应中的快速反应动力学。此外，该化合物的挥发性和与水分的反应性使其成为探索锗基材料和催化反应的热门对象。 | ||||||