OR9Q2激活剂
常见的 OR9Q2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6 和组胺游离碱 CAS 51-45-6。
OR9Q2 可通过各种细胞内信号途径影响其活性，主要涉及环磷酸腺苷（cAMP）水平的升高。佛司可林是腺苷酸环化酶的直接激活剂，可导致细胞内 cAMP 的增加。cAMP 的增加可激活蛋白激酶 A（PKA），使 OR9Q2 磷酸化，从而调节其活性。同样，异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能受体激动剂，可通过刺激这些受体增加 cAMP 水平，从而导致 PKA 被激活，进而使 OR9Q2 发生磷酸化。IBMX 的作用是抑制磷酸二酯酶（负责 cAMP 降解的酶），从而间接提高 cAMP 水平，并可能导致 PKA 介导的 OR9Q2 磷酸化。
其他化学激活剂通过受体介导的途径影响 OR9Q2 的活性。PGE2 与 G 蛋白偶联受体结合，导致 cAMP 生成增加和 PKA 激活，从而导致 OR9Q2 磷酸化。胰高血糖素通过与其特定受体结合，也会引发类似的级联反应，导致 PKA 激活和 OR9Q2 活性的潜在变化。神经递质组胺（通过 H2 受体）和激素肾上腺素（通过β-肾上腺素能受体）都会刺激腺苷酸环化酶，增加 cAMP 并激活 PKA，进而使 OR9Q2 磷酸化。多巴胺作用于 D1 类受体，腺苷则与 A2A 受体相互作用，两者都会导致 cAMP 增加，并可能激活 PKA 介导的 OR9Q2。β2-肾上腺素能激动剂，如特布他林和沙丁胺醇，也会提高 cAMP 水平，从而导致 PKA 激活和 OR9Q2 磷酸化。最后，罗利普仑通过选择性抑制 PDE4 和阻止 cAMP 降解，可以在细胞内维持高水平的 cAMP，使 PKA 的活性得以持续，并可能使 OR9Q2 发生磷酸化。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内环状 AMP（cAMP）的产生。cAMP 水平的升高可导致蛋白激酶 A（PKA）的激活，而 PKA 又可磷酸化和激活各种蛋白质，包括 OR9Q2（如果 OR9Q2 是 PKA 的底物或受 PKA 依赖性途径调控的话）。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，可作为β-肾上腺素能受体的激动剂，导致细胞内cAMP水平升高。cAMP升高可激活蛋白激酶A，如果OR9Q2是蛋白激酶A反应通路的一部分，则可磷酸化并激活OR9Q2。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，磷酸二酯酶会降解 cAMP 和环 GMP（cGMP）。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可以间接增加 cAMP 依赖性途径的活性，从而可能通过 PKA 介导的磷酸化激活 OR9Q2。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）与其 G 蛋白偶联受体（GPCRs）相互作用，激活腺苷酸环化酶，进而产生 cAMP。cAMP 的增加可导致 PKA 的激活，如果 OR9Q2 是 PKA 信号的下游，则 PKA 可通过磷酸化激活 OR9Q2。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可激活H2受体，后者是GPCR，可刺激腺苷酸环化酶增加细胞内cAMP水平。cAMP的激活和随后的PKA可能会导致OR9Q2的磷酸化并激活它（如果它参与这些信号通路）。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与β-肾上腺素能受体结合，增加细胞内cAMP水平并激活蛋白激酶A（PKA）。如果OR9Q2是受PKA影响的信号级联的一部分，那么PKA可以磷酸化并激活OR9Q2。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可与 D1 类受体结合，D1 类受体是一种 GPCR，可激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平。这会导致 PKA 激活，从而使 OR9Q2 磷酸化并激活，成为多巴胺信号通路的一部分。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与A2A受体相互作用，后者属于GPCR，能够刺激腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。如果PKA是A2A受体信号传导通路的一部分，那么cAMP激活PKA会导致OR9Q2磷酸化并激活。 | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
特布他林是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶促进 cAMP 的产生。如果 OR9Q2 受 β2-肾上腺素能受体信号的影响，PKA 激活可使 OR9Q2 磷酸化并激活 OR9Q2。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
另一种β2-肾上腺素能激动剂沙丁胺醇会增加细胞内的 cAMP，导致 PKA 激活。如果 OR9Q2 是β2-肾上腺素能信号转导通路的一个组成部分，则 PKA 有可能通过磷酸化激活 OR9Q2。 | ||||||