OR9G4激活剂
常见的OR9G4激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9、腺苷3',5'-环单磷酸CAS 60-92-4、PGE2 CAS 363-24-6和组胺游离碱CAS 51-45-6。
OR9G4 可通过各种机制启动其激活。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）升高。cAMP 的升高可激活蛋白激酶 A（PKA），进而使 OR9G4 磷酸化并激活。同样，异丙肾上腺素通过与β-肾上腺素能受体结合，可促进腺苷酸环化酶的活化，从而增加细胞内的 cAMP 水平，如果它与 cAMP 依赖性途径相耦合，则可激活 OR9G4。前列腺素 E2（PGE2）与其特定的 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用，也会触发信号级联，导致产生 cAMP，从而激活 OR9G4。组胺（另一种分子）可与细胞表面的受体结合，从而导致细胞内的 cAMP 或钙水平升高，如果 OR9G4 对这些信号做出反应，就可能发生活化。
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 分解，维持其在细胞中的水平，并可能激活 OR9G4。肾上腺素（通过肾上腺素能受体发挥作用）和多巴胺（通过多巴胺受体发挥作用）也会导致 cAMP 水平升高，如果 OR9G4 受 cAMP 介导的信号调节，它就会被激活。腺苷通过与其受体结合，可以调节 cAMP 水平，从而影响 OR9G4 的激活。霍乱毒素通过持续激活 Gs alpha 亚基发挥其作用，导致 cAMP 生成延长，从而可能导致 OR9G4 激活。除了 cAMP 途径外，一氧化氮供体（如 SNAP）也会释放一氧化氮，从而激活鸟苷酸环化酶，增加 cGMP 水平。如果 OR9G4 受 cGMP 依赖性过程的调节，这也可能导致其活化。最后，伐地那非通过抑制 cGMP 特异性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5)，防止 cGMP 降解，如果 OR9G4 的调节机制依赖于 cGMP，则可能会增强 OR9G4 的激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。如果 OR9G4 与能对 cAMP 水平做出反应的 G 蛋白相连，cAMP 的增加会增强 OR9G4 蛋白的激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素受体激动剂，可通过β-肾上腺素受体刺激腺苷酸环化酶活性，增加细胞内cAMP水平，如果OR9G4属于cAMP依赖性通路的一部分，则可能激活该蛋白。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
环磷酸腺苷（cAMP）是一种能激活蛋白激酶 A（PKA）的第二信使。然后，PKA 可使各种靶蛋白磷酸化，可能包括 OR9G4，从而导致其激活。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）与其 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用，可触发涉及 cAMP 生成的信号级联，如果 OR9G4 对 cAMP 介导的信号转导有反应，则可能导致 OR9G4 被激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可与组胺受体（属于 GPCR）结合，可能导致细胞内钙水平或 cAMP 水平升高，如果 OR9G4 对这些信号分子有反应，两者都可能导致 OR9G4 被激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，该酶可降解cAMP。通过抑制这些酶，IBMX可以提高cAMP水平，如果它在一个cAMP依赖性信号传导通路中起作用，则可能激活OR9G4。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用，可增加细胞内cAMP的产生。如果OR9G4蛋白的活性受cAMP依赖性信号传导机制调节，那么cAMP的增加可能会激活该蛋白。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺能激活多巴胺受体，而多巴胺受体是一种能影响细胞内 cAMP 水平的 GPCR。如果 OR9G4 是多巴胺反应途径的一部分，这可能会导致 OR9G4 被激活。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与腺苷受体（另一类 GPCR）相互作用，后者可调节 cAMP 水平。如果OR9G4参与了腺苷受体信号调节的途径，那么这种相互作用可能会导致OR9G4被激活。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
伐地那非是一种cGMP特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性抑制剂。通过阻止cGMP降解，伐地那非可以增加cGMP水平，如果蛋白具有cGMP依赖性激活机制，则可能激活OR9G4。 | ||||||