OR9G1激活剂
常见的 OR9G1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6 和组胺游离基 CAS 51-45-6。
OR9G1 包括一系列与细胞信号通路连接的化合物，最终通过磷酸化调节 OR9G1 的活性。佛司可林是腺苷酸环化酶的直接刺激物，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为 cAMP，cAMP 是激活蛋白激酶 A（PKA）的次级信使。激活后，PKA 可使 OR9G1 磷酸化，从而改变其功能。异丙肾上腺素（一种β-肾上腺素能激动剂）和肾上腺素（另一种肾上腺素能受体靶点）也会增强腺苷酸环化酶的活性，同样提高 cAMP 水平并激活 PKA，进而使 OR9G1 磷酸化。多巴胺和腺苷分别与它们特定的 G 蛋白偶联受体（D1 样受体和 A2A/A2B 受体）相互作用，激活腺苷酸环化酶和随后的 cAMP-PKA 信号级联，从而导致 OR9G1 磷酸化。
除了能提高 cAMP 水平的化合物外，还有几种化学物质能抑制这种次级信使的分解，从而维持或加强 PKA 的激活和随后 OR9G1 的磷酸化。IBMX 和罗利普仑对磷酸二酯酶（PDEs）的抑制作用非常显著，其中 IBMX 的作用是非选择性的，而罗利普仑则专门针对 PDE4。这种抑制可防止细胞内 cAMP 的降解，促进 PKA 的持续活性。前列腺素 E2（PGE2）与 G 蛋白偶联受体结合激活腺苷酸环化酶，组胺则通过 H2 受体放大 cAMP 水平。这两种途径都会导致 PKA 激活，从而使 OR9G1 磷酸化。同样，胰高血糖素与其受体结合，激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 和 PKA 激活增加，从而可能导致 OR9G1 磷酸化。最后，选择性 beta-2 肾上腺素能受体激动剂沙丁胺醇可提高 cAMP 水平，再次激活 PKA，并可能导致 OR9G1 磷酸化。这些化学物质通过与细胞酶和受体的独特相互作用，都有助于调节细胞内 OR9G1 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 升高可激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 可使包括 OR9G1 在内的目标蛋白磷酸化（假设 OR9G1 有 PKA 的磷酸化位点），从而导致 OR9G1 活性增加。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂。通过激活 beta 肾上腺素能受体，它能刺激腺苷酸环化酶的活性，从而增加 cAMP 的产生。由于 OR9G1 是 PKA 的底物，cAMP 的增加可激活 PKA，使其磷酸化并增强 OR9G1 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。通过抑制磷酸二酯酶，它可以阻止 cAMP 和 cGMP 的分解，从而防止它们在细胞内积聚。如果 OR9G1 易受 PKA 介导的磷酸化调节，那么增加的 cAMP 水平可激活 PKA，而 PKA 又可使 OR9G1 磷酸化并激活 OR9G1。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2（PGE2）与其 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用，可导致腺苷酸环化酶的激活和 cAMP 水平的升高。如果 OR9G1 是一种可通过 PKA 依赖性磷酸化激活的蛋白质，PKA 随后的激活可导致 OR9G1 的磷酸化和激活。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺通过其作用于H2受体（组胺受体的亚型）来激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内cAMP水平。cAMP的增加会激活PKA，如果OR9G1在PKA靶标范围内，则PKA会对其进行磷酸化并激活。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可与与 Gs 蛋白偶联的 D1 类多巴胺受体结合，导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。cAMP 的升高可激活 PKA，而 PKA 可通过磷酸化靶向并激活 OR9G1（假设 OR9G1 是 PKA 底物）。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与 A2A 和 A2B 腺苷受体相互作用，而 A2A 和 A2B 腺苷受体与 Gs 蛋白相连。这种相互作用会激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，从而激活 PKA。如果 OR9G1 是一种可以通过 PKA 介导的磷酸化过程激活的蛋白质，那么 PKA 就有可能使 OR9G1 磷酸化并激活。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素通过其作用于β-肾上腺素能受体，导致腺苷酸环化酶激活和细胞内cAMP增加。cAMP的增加会激活PKA，后者可能会磷酸化并激活OR9G1（假设OR9G1是PKA的底物）。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰是一种磷酸二酯酶4（PDE4）的选择性抑制剂，可导致细胞内cAMP的积累。cAMP水平升高可激活PKA，从而磷酸化并激活OR9G1（假设OR9G1是PKA的靶标）。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是一种选择性β-2肾上腺素能受体激动剂，可刺激腺苷酸环化酶活性，从而增加cAMP水平。增加的cAMP可激活蛋白激酶A，后者可磷酸化并激活OR9G1，前提是OR9G1似乎您的请求在您提供详细信息或提出问题之前被切断了。请提供完整的上下文或您的问题，以便我为您提供适当的帮助。 | ||||||