OR6M1 抑制因子
常见的 OR6M1 抑制剂包括但不限于肉桂醛 CAS 104-55-2、丁香酚 CAS 97-53-0、百里酚 CAS 89-83-8、水杨酸甲酯 CAS 119-36-8 和柠檬醛 CAS 5392-40-5。
OR6M1 的化学抑制剂是与受体的活性位点结合但不激活受体的分子；相反，它们会阻断该位点，阻止内源配体的激活。苯甲醛作为一种抑制剂，会占据 OR6M1 的结合位点，阻碍激活所需的构象变化，从而阻止受体发出信号。
肉桂醛和丁香酚作为抑制剂，会竞争性地与 OR6M1 的活性位点结合，而不会模仿天然配体的激活作用。这种结合会阻断受体的天然激活机制，抑制信号传导途径。甲基丁香酚、百里酚和水杨酸甲酯也可以通过与 OR6M1 的配体结合结构域相互作用而起到抑制作用。虽然它们可以进入活性位点，但作为抑制剂，它们不会导致激活，而是阻碍受体天然配体的参与，从而抑制激活。作为抑制剂的柠檬醛、香叶醇和辣椒素会与受体的活性位点结合，但不会促使 OR6M1 蛋白发生构象变化。这将防止 OR6M1 控制的信号通路被激活。作为抑制剂的柠檬烯、α-松油醇和香芹酮将与 OR6M1 的活性位点结合，阻断受体并使其处于非活性状态。这种结合将阻止 OR6M1 活跃所需的构象转变，从而抑制细胞内的信号级联。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
肉桂醛与激活配体竞争 OR6M1 结合位点，通过阻止 OR6M1 激活所需的构象变化而导致抑制作用。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
丁香酚可以通过与受体的活性位点结合来抑制 OR6M1。通过占据该部位，它可以阻止适当的配体启动受体活性，从而抑制 OR6M1 的功能。 | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
百里酚可以通过与配体结合位点相互作用来抑制 OR6M1，阻止 OR6M1 发生激活所需的构象变化。 | ||||||
Methyl Salicylate | 119-36-8 | sc-204802 sc-204802A | 250 ml 500 ml | $46.00 $69.00 | ||
水杨酸甲酯通过与受体的活性位点结合来抑制 OR6M1，从而阻断天然配体的结合，阻止信号通路的激活。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
柠檬醛可以通过与受体的活性位点竞争性结合来抑制 OR6M1，从而阻止受体发生激活所需的构象变化。 | ||||||
Geraniol | 106-24-1 | sc-235242 sc-235242A | 25 g 100 g | $44.00 $117.00 | ||
香叶醇通过在配体结合域与 OR6M1 受体结合，起到抑制剂的作用，阻止了天然配体通常会出现的激活和随后的信号传递。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素可通过与活性位点结合抑制 OR6M1，阻止受体被其天然配体激活，从而抑制受体的信号传导途径。 | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
柠檬烯可以通过占据配体结合位点来抑制 OR6M1，从而抑制受体被其天然配体激活的能力，导致通常由 OR6M1 激活引发的信号级联受到抑制。 | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
卡文酮可通过与受体的活性位点相互作用来抑制 OR6M1，阻止配体诱导的活化（活化是 OR6M1 发挥作用的必要条件），从而抑制受体的正常信号传导过程。 | ||||||