OR6C75激活剂

常见的 OR6C75 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、腺苷 CAS 58-61-7、组胺游离碱 CAS 51-45-6 和匹罗卡品 CAS 92-13-7。

OR6C75 的化学激活剂可参与各种信号通路，促进蛋白质的功能激活。佛司可林是腺苷酸环化酶的直接刺激物，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为环磷酸腺苷（cAMP）。cAMP 水平的升高会引发蛋白激酶 A（PKA）的激活，这种激酶能使包括 OR6C75 在内的多种蛋白质磷酸化。这种磷酸化事件是一种能激活 OR6C75 的翻译后修饰。同样，异丙肾上腺素（一种β-肾上腺素能激动剂）和腺苷（通过对腺苷受体的作用）都会提高细胞内的 cAMP，随后激活 PKA，PKA 通过磷酸化激活 OR6C75。组胺与各自的受体结合也会导致细胞内钙水平升高，从而激活钙依赖性激酶，使 OR6C75 磷酸化并激活。

此外，皮洛卡品通过激活毒蕈碱乙酰胆碱受体，导致细胞内钙增加，进而激活能使 OR6C75 磷酸化的激酶。辣椒素和伊西林分别通过激活 TRPV 和 TRPM8 通道，导致钙离子流入细胞，从而激活激酶，使 OR6C75 磷酸化并活化。薄荷醇以类似的方式激活 TRP 通道，从而通过激酶介导的磷酸化间接导致 OR6C75 的激活。伐地那非和西地那非作为 5 型磷酸二酯酶抑制剂，可阻止 cGMP 分解，从而激活蛋白激酶 G（PKG）。然后，PKG 会磷酸化并激活 OR6C75。西那卡西酮（Cinacalcet）通过激活钙感应受体（CaSR），可提高细胞内的钙含量，进而激活激酶，使 OR6C75 磷酸化，导致其被激活。最后，一氧化氮可激活鸟苷酸环化酶，从而提高 cGMP 水平，并激活 PKG，使 OR6C75 磷酸化，最终达到激活的目的。上述每种化学物质通过与细胞信号通路的独特相互作用，都会导致 OR6C75 的磷酸化和活化。