OR5AP2激活剂
常见的 OR5AP2 激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、佛斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2 和多巴胺 CAS 51-61-6。
OR5AP2 可跨越多种化合物，这些化合物通过各种信号通路调节该蛋白的活性。异丙肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素是儿茶酚胺类物质，可通过刺激β-肾上腺素能受体激活 OR5AP2，导致细胞内 cAMP 水平升高。cAMP 的增加有助于激活蛋白激酶 A (PKA)，PKA 随后可使 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 信号通路中的蛋白质（包括 OR5AP2）磷酸化并影响其活性。福斯可林通过直接刺激腺苷酸环化酶，绕过受体激活，导致 cAMP 的积累，从而进一步激活 PKA 并调节 OR5AP2 的活性。多巴胺通过其特定的 GPCR 起作用，也会影响 cAMP 水平，是可激活 OR5AP2 的更广泛信号背景的一部分。
除了这些激活剂外，其他化学物质也与 GPCR 信号机制的不同方面相互作用，影响 OR5AP2。组胺通过 H1 受体激活磷脂酶 C，产生次级信使，从而调节涉及 OR5AP2 的 GPCR 信号通路。羟色胺可通过其受体增加 cAMP 或激活磷脂酶 C 途径。腺苷通过与 G 蛋白偶联腺苷受体结合，可以增加或减少 cAMP 的产生，具体取决于受体亚型，从而影响 OR5AP2 的活性。此外，前列腺素 E2（PGE2）与 E 类前列腺素受体相互作用，激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，随后激活 PKA，从而影响 OR5AP2 的活性。乙酰胆碱（通过毒蕈碱受体）和尼古丁（通过烟碱乙酰胆碱受体）可间接影响 GPCR 信号通路，从而影响 OR5AP2 的活性。布洛芬会改变前列腺素水平，从而影响 GPCR 信号传导和 OR5AP2 的活化状态。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可通过刺激β-肾上腺素能受体激活 OR5AP2 蛋白，从而导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 升高可增强 G 蛋白偶联受体（GPCR）介导的信号通路，而 OR5AP2 作为嗅觉受体，正是 GPCR 的一部分。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高。cAMP的升高可以激活蛋白激酶A（PKA），进而磷酸化并激活GPCR信号通路中的蛋白质，包括OR5AP2。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合并激活受体，从而通过腺苷酸环化酶的激活增加 cAMP 的产生。随后的信号级联可激活 GPCR 通路中的蛋白质，如 OR5AP2。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体，可导致cAMP水平升高，与肾上腺素类似，从而激活激酶通路，磷酸化并激活GPCR通路蛋白，包括OR5AP2。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺可以与其GPCR结合，导致cAMP水平发生变化。这会影响GPCR信号网络，并可能激活OR5AP2，成为更广泛信号传导的一部分。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺通过作用于 H1 受体，可激活磷脂酶 C，从而产生二酰甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP3）。这一级联可调节 OR5AP2 所参与的 GPCR 信号通路。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
5-羟色胺激活其GPCR，从而增加cAMP的产生或激活磷脂酶C途径，这两种途径都会影响涉及GPCR蛋白（如OR5AP2）的信号通路。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与其G蛋白偶联的腺苷受体相互作用，从而对cAMP的产生产生不同的影响。根据受体亚型，这可能会激活GPCR信号通路中的OR5AP2蛋白。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬虽然主要是一种非甾体类抗炎药，但它可以通过改变前列腺素水平来影响GPCR信号传导，从而通过GPCR介导的途径间接激活OR5AP2。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2与其G蛋白偶联的E-前列腺素受体结合，从而激活腺苷酸环化酶，并随后增加cAMP。这反过来又可能激活蛋白激酶A，并影响GPCR蛋白（包括OR5AP2）的活性。 | ||||||