OR2F1 激活剂是一类能与 OR2F1 受体(嗅觉受体的一种)发生特异性相互作用的化合物。嗅觉受体(ORs)是一个庞大的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)家族,可检测挥发性化合物,在嗅觉中起着关键作用。该家族中的每个受体都能识别特定的分子特征,触发信号转导途径,从而启动感觉反应。OR2F1 和其他嗅觉受体一样,嵌入嗅觉神经元的膜中,负责检测气味分子。OR2F1 的激活剂与这种受体结合,诱导构象变化,从而激活受体,使其能够对特定气味分子的存在启动细胞反应。
从化学角度看,OR2F1 激活剂多种多样,反映出能够与受体结合的结构基团范围很广。它们通常具有与 OR2F1 受体结合位点互补的分子特征,可产生氢键、疏水力和范德华力等相互作用。OR2F1 激活剂的特异性取决于它是否能与受体结合袋的独特三维结构相匹配。这种相互作用具有高度选择性,每种激活剂只能引起一部分嗅觉受体的反应。这些化合物的结构-活性关系(SAR)非常复杂,因为对其化学结构的微小改变就能显著改变其激活受体的能力。因此,OR2F1 激活剂的开发涉及复杂的化学合成和受体与配体相互作用的详细分析,以确保结合的特异性和有效性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
直接刺激腺苷酸环化酶,从而增加cAMP水平。cAMP升高会激活蛋白激酶A(PKA),后者可以磷酸化嗅觉信号级联反应中的蛋白质,最终增强OR2F1的信号检测功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可阻止 cAMP 和 cGMP 的分解,导致它们的积累。增加的 cAMP 水平可能会激活 PKA,增强嗅觉传导途径中蛋白质的磷酸化,从而间接增强 OR2F1 的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
抑制磷酸二酯酶 5(PDE5),导致 cGMP 水平升高,从而增强 cGMP 依赖性蛋白激酶(PKG)的活性。PKG 的激活可能有助于嗅觉传导通路中成分的磷酸化,从而增强 OR2F1 的功能活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,进而激活 PKA。PKA 可使嗅觉信号通路中的靶点磷酸化,从而增强 OR2F1 的敏感性和功能。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
cAMP 类似物能抵抗磷酸二酯酶的降解,从而有效提高细胞内的 cAMP 水平。这会导致 PKA 被激活,随后嗅觉信号传导途径中的蛋白质被磷酸化,从而有可能增强 OR2F1 的激活。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
通过抑制PDE3,它可以增加细胞内的cAMP水平,从而激活PKA。PKA可以磷酸化嗅觉转导通路中的靶标,从而增强OR2F1的功能活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
一种可渗透细胞的cAMP类似物,通过模仿cAMP的作用来激活PKA。PKA的激活可能会导致嗅觉转导通路中蛋白质的磷酸化,从而增强OR2F1的功能。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
作为PDE1抑制剂,可增加cAMP和cGMP水平。这可以激活PKA和PKG,从而增强嗅觉转导通路中成分的磷酸化,从而间接增强OR2F1的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
抑制PDE3,从而增加细胞内的cAMP水平,激活PKA。激活PKA可以增强嗅觉转导通路中相关蛋白的磷酸化,从而提高OR2F1的功能活性。 |