cAMP 是许多信号传导途径中至关重要的第二信使。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,由 ATP 合成 cAMP,而 IBMX 可防止 cAMP 降解,从而保持其在细胞中的浓度。cAMP 水平的升高可导致蛋白激酶 A(PKA)被激活,进而使目标蛋白磷酸化,其中可能包括 OR1K1。相比之下,PMA 可直接激活蛋白激酶 C (PKC),使多种靶蛋白磷酸化,从而影响可能与 OR1K1 活性交叉的众多信号通路。增加细胞内钙含量的异诺霉素和 CaM 激酶 II 抑制剂 KN-93 等化合物表明,钙是一种多功能信号分子,能够改变钙依赖蛋白的活性。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用和 LY294002 对 PI3K 的靶向作用强调了磷酸肌醇信号转导和 AKT 通路在调节蛋白质活性方面的重要性。
U73122、PD169316 和 SB203580 分别侧重于调节磷脂酶 C 和 p38 MAP 激酶等酶,它们是控制细胞对各种刺激做出反应的信号级联的重要组成部分。这些抑制剂可以调节次级信使的产生或蛋白质的磷酸化状态,进而影响 OR1K1 等蛋白质的活性。Blebbistatin和Y-27632突出了激酶活性与细胞骨架动力学之间的相互作用。通过抑制肌球蛋白II ATP酶和ROCK激酶,这些分子可以影响肌动蛋白细胞骨架,从而可能影响与细胞内机械力相关的信号通路。
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