OR12D2 化学激活剂的特点是能够影响导致其激活的信号通路。福斯可林是一种著名的腺苷酸环化酶激活剂,可直接提高细胞内的 cAMP 水平。激增的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),这种激酶可以使各种目标蛋白磷酸化,其中可能包括 OR12D2,从而改变其构象并增强其活性。同样,β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素也会通过刺激β-肾上腺素能受体提高 cAMP 水平,从而间接促进 PKA 的活性,进而激活 OR12D2。非特异性磷酸二酯酶抑制剂 IBMX 能阻止 cAMP 降解,确保 PKA 保持活性,并能通过磷酸化激活 OR12D2。西洛他胺和阿那格雷(均为 PDE3 抑制剂)以及罗利普仑(一种 PDE4 抑制剂)的作用类似,它们都能提高细胞内的 cAMP,使 PKA 的活化持续下去,从而提供有利于 OR12D2 活化的生化环境。
另一方面,PDE5 抑制剂西地那非和他达拉非能阻止 cGMP 的分解,从而维持蛋白激酶 G(PKG)的活化。然后,PKG 可以作用于 OR12D2 等蛋白质,通过磷酸化激活它们。辣椒素与 TRPV1 受体结合,可启动一连串下游信号传导,其中可能包括激活能够激活 OR12D2 的激酶。锌和铜等必需微量元素通常是酶的辅助因子,它们的作用也很重要。锌可影响调节信号通路的各种酶,从而可能导致 OR12D2 激活。同样,铜可参与酶促反应,最终可能导致 OR12D2 激活。最后,酪氨酸激酶抑制剂染料木素可改变细胞磷酸化模式,这可能对 OR12D2 的活化状态有影响,表明染料木素的存在可通过影响细胞内蛋白质的磷酸化状态,为 OR12D2 的活化创造有利条件。
Items 21 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|