Olr496 的化学激活剂可启动一连串的细胞内事件,通过各种信号途径导致其激活。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平。然后,升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),从而使 Olr496 磷酸化并激活。同样,12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)也能激活蛋白激酶 C(PKC),后者是另一种能使 Olr496 等靶蛋白磷酸化的激酶。异诺霉素通过增加细胞内的钙含量发挥作用,而细胞内的钙含量可激活钙依赖性激酶,从而通过磷酸化靶向并激活 Olr496。BAY K8644 作为 L 型钙通道的激动剂,能增强钙离子流入,间接激活使 Olr496 磷酸化的激酶。在一个相关的机制中,Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)来提高细胞膜钙,从而激活可使 Olr496 磷酸化的激酶。
此外,Na+/K+ ATP 酶抑制剂欧巴因(Ouabain)会引起细胞内钙的增加,这同样会激活使 Olr496 磷酸化的激酶。吡啶硫酮锌能提高细胞内锌的水平,已知锌会影响各种信号通路,并可能导致 Olr496 的磷酸化和活化。蛋白磷酸酶抑制剂(如冈田酸和萼霉素 A)通过阻止去磷酸化来维持蛋白质的磷酸化状态,从而维持 Olr496 等蛋白质的活性状态。Anisomycin 能激活应激活化蛋白激酶,后者能使 Olr496 磷酸化,从而导致其活化。另一种激活剂维拉啶会引发钠流入,从而激活信号转导途径,最终导致 Olr496 的磷酸化和激活。最后,H-89 二盐酸盐虽然通常被称为 PKA 抑制剂,但也会间接导致可能磷酸化和激活 Olr496 的代偿激酶的激活。上述每种化学物质都会引发特定的分子事件,最终通过磷酸化激活 Olr496,而磷酸化是许多细胞过程的关键修饰。
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