Olr421激活剂
常见的 Olr421 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、PGE2 CAS 363-24-6 和组胺游离碱 CAS 51-45-6。
Olr421 的化学激活剂通过与细胞信号传导途径的各种成分结合来调节这种蛋白质的活性。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，催化 ATP 转化为 cAMP。cAMP 水平的增加导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，然后使 Olr421 磷酸化，增强其与配体结合的能力，促进其信号活动。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素通过 G 蛋白偶联受体信号激活腺苷酸环化酶。这一激活级联也会导致 Olr421 被 PKA 磷酸化并随后激活。此外，IBMX 通过抑制负责 cAMP 分解的磷酸二酯酶，导致 PKA 持续激活，进而使 Olr421 保持磷酸化和活性状态。
其他激活剂（如前列腺素 E2 和组胺）通过各自的 G 蛋白偶联受体产生作用，这些受体刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 上升，进而激活 PKA。PKA 然后使 Olr421 磷酸化，这对其活性至关重要。腺苷通过与 A2 腺苷受体相互作用，同样会触发腺苷酸环化酶并提高 cAMP 水平，从而导致 PKA 介导的 Olr421 磷酸化。伐地那非和扎普瑞那司特都是不同磷酸二酯酶的抑制剂，可阻止 cAMP 的降解，从而增强 PKA 途径的作用，确保延长 Olr421 的磷酸化和激活。胰高血糖素和 PACAP 也通过其 G 蛋白偶联受体促进 Olr421 的活化，G 蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶并增加 cAMP，从而导致 PKA 活化和随后的 Olr421 磷酸化。最后，霍乱毒素和肾上腺素通过各自不同的机制导致腺苷酸环化酶持续活化和 cAMP 积累，从而导致 PKA 持续活化，使 Olr421 磷酸化和活化，增强其在细胞信号传导中的作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，通过G蛋白偶联受体信号刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP浓度。这激活了PKA，后者磷酸化并激活Olr421，增强其信号传导能力。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP降解，使PKA保持活跃状态。PKA可磷酸化并激活Olr421，从而提高其功能活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素E2与其G蛋白偶联受体相互作用，激活腺苷酸环化酶，从而提高cAMP水平，激活PKA。然后，PKA磷酸化并激活Olr421，促进其在细胞信号传导过程中的功能活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可与 H2 受体结合，H2 受体是一种 G 蛋白偶联受体，可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 增加并激活 PKA。PKA 磷酸化并激活 Olr421，增强其信号能力。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与 A2 腺苷受体相互作用，后者与腺苷酸环化酶的激活有关。由此导致的 cAMP 增加会激活 PKA，而 PKA 又会使 Olr421 磷酸化并激活，促进其信号转导作用的发挥。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
伐地那非是一种 5 型磷酸二酯酶抑制剂，它能阻止 cAMP 分解，从而维持 cAMP 水平。这导致 PKA 激活时间延长，从而磷酸化并激活 Olr421，提高其信号效率。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 3 型和 4 型磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高和 PKA 活性持续增强。PKA 可使 Olr421 磷酸化并激活，从而提高其在所参与的信号通路中的功能活性。 | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）与其G蛋白偶联受体结合，刺激腺苷酸环化酶并提高cAMP水平。这激活了蛋白激酶A，后者磷酸化并激活Olr421，增强其信号传导功能。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与β-肾上腺素能受体结合，刺激腺苷酸环化酶并增加cAMP水平，从而激活PKA。PKA磷酸化并激活Olr421，促进该蛋白在各自通路中的功能信号传导能力。 | ||||||