Olr404 抑制因子
常见的 Olr404 抑制剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、普萘洛尔 CAS 525-66-6、卡维地洛 CAS 72956-09-3、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和拉贝洛尔 CAS 36894-69-6。
Olr404抑制剂是一类特殊的化合物，其主要特征是能够调节Olr404受体的活性，Olr404受体是一种参与嗅觉信号传导的G蛋白偶联受体（GPCR）。像Olr404这样的G蛋白偶联受体（GPCR）是膜结合蛋白，在将信号从细胞外分子传递到细胞内通路的过程中起着关键作用，从而引发各种细胞反应。这些抑制剂通常通过与受体的活性位点或变构位点结合来发挥作用，从而阻止受体与其天然配体相互作用。Olr404抑制剂的特异性和选择性通常取决于化合物的分子结构，其中可能包括疏水、极性和芳香官能团的独特组合，旨在与受体的结合口袋相互作用。从化学角度来看，Olr404抑制剂的结构可能存在显著差异，包括一系列分子骨架，如杂环、碳环化合物和芳香系统的衍生物。这些结构可以进一步与各种取代基进行官能化反应，从而增强结合亲和力和选择性。Olr404抑制剂的合成通常涉及多步有机合成过程，包括酰胺偶联、亲核取代和交叉偶联反应等策略，以组装所需的分子骨架。此外，这些抑制剂的化学性质，如亲脂性、电子分布和分子刚性，经过微调，以优化受体结合并确保在各种环境中的稳定性。Olr404抑制剂的研究和开发对于增进我们对嗅觉GPCR及其在细胞信号通路中更广泛作用的理解至关重要。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性，从而对 Olr404 产生潜在影响。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
β-肾上腺素能拮抗剂具有α-1阻断作用，可能会影响 Olr404 的信号通路。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可能会影响与Olr404相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
α和β联合阻滞剂可能会间接影响 GPCR 通路，包括 Olr404。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂，可能会影响与 Olr404 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可能会通过 GPCR 调节间接影响 Olr404。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，可影响 GPCR 信号通路，包括 Olr404。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
β-2 肾上腺素能激动剂，可能会影响与 Olr404 相关的 GPCR 通路。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
β受体阻滞剂可间接影响 GPCR 信号通路，包括 Olr404。 | ||||||