Olr1595 的化学激活剂包括多种化合物,它们会引发一系列细胞内事件,导致蛋白质被激活。硫酸锌可提供锌离子,与 Olr1595 异源结合,增强其结构构象,从而更好地与配体或底物相互作用。佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高会激活蛋白激酶 A(PKA),然后 PKA 会使 Olr1595 磷酸化,导致其被激活。同样,二丁烯酰-cAMP 和 8-溴-cAMP(均为 cAMP 类似物)会扩散到细胞内,通过激活 PKA 来模拟 cAMP 的作用,然后 PKA 可能会将 Olr1595 作为磷酸化和随后激活的靶标。
Ionomycin 和 Thapsigargin 都能提高细胞内的钙离子水平,但作用机制不同。Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂,可促进钙离子流入,而 Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA),防止钙离子螯合到 ER 中,从而增加细胞膜浓度。钙离子浓度升高会激活钙依赖性激酶,这些激酶会使 Olr1595 等蛋白质磷酸化,从而激活这些蛋白质。A23187 是另一种钙离子诱导剂,它同样会提高细胞中的钙含量,可能会通过激酶介导的磷酸化激活 Olr1595。PMA和4-α-Phorbol等光滑脂作用于蛋白激酶C(PKC),后者会磷酸化并激活Olr1595。冈田酸是一种强效的蛋白磷酸酶抑制剂,它能使蛋白处于磷酸化状态的时间比通常更长,这可能导致 Olr1595 的激活时间延长。氟化钠能激活异三聚 G 蛋白并抑制磷酸酶,两者都能促进 Olr1595 的磷酸化和随后的激活。最后,专门针对 L 型钙通道的 BAY K8644 会导致钙离子流入增加,激活激酶,从而使 Olr1595 发生磷酸化和活化。
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