Olfr810激活剂
常见的 Olfr810 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr810 是嗅觉受体 (OR) 家族的成员，属于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的范畴，对嗅觉至关重要。包括 Olfr810 在内的这些受体专门检测特定的气味分子并启动嗅觉信号转导途径。嗅觉受体的激活过程通常需要与气味分子结合，从而诱导受体发生构象变化。这些变化允许受体与 G 蛋白相互作用，从而导致一连串的细胞内信号事件，最终形成对气味的感知。Olfr810的特异配体和更广泛的生理功能尚未完全阐明，这表明嗅觉受体的研究因其高度特异性和配体亲和性的多样性而固有的复杂性。与其他 GPCR 一样，Olfr810 的激活机制也受到各种细胞因素的调节。GPCR 功能的一个关键调节机制涉及环磷酸腺苷（cAMP）信号途径。cAMP 作为一种次级信使，在包括 GPCR 信号转导在内的众多细胞功能中发挥着至关重要的作用。cAMP 由腺苷酸环化酶催化合成，腺苷酸环化酶在外界刺激下将 ATP 转化为 cAMP。
磷酸二酯酶（PDEs）负责分解 cAMP，在调节细胞内浓度方面起着关键作用。抑制磷酸二酯酶会导致细胞内的 cAMP 增加，从而间接影响 GPCR 信号传导。PDE 抑制导致的 cAMP 升高可通过各种机制间接调节 Olfr810 的活性，包括受体磷酸化、配体-受体相互作用以及受体-G 蛋白耦合的变化。此外，直接增加 cAMP 水平的化合物，如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂，也会间接影响 Olfr810 的活性。这些相互作用表明了 GPCR 调节的复杂性，并突出了各种化合物间接调节 Olfr810 等受体活性的潜力。总之，对 Olfr810 激活的研究提供了对嗅觉系统以及 GPCR 在感官知觉和生理过程中更广泛作用的重要见解。不同细胞成分和信号分子之间错综复杂的相互作用，以及外部化合物的潜在调制作用，凸显了这些受体在感官知觉和细胞通讯中的复杂性和重要性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素（Forskolin）来自毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii），可激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP水平升高可调节GPCR信号，通过PKA介导的途径增强受体磷酸化与敏感性，从而影响Olfr810的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内cAMP水平。cAMP的增加可以间接调节Olfr810信号通路，增强受体活化和信号转导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高cAMP和cGMP水平，通过调节GPCR信号通路、改变受体动态和增强信号传导效率，间接影响Olfr810。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素是一种内源性儿茶酚胺，可刺激α和β-肾上腺素受体，通过腺苷酸环化酶增加cAMP。cAMP的激增可间接影响Olfr810的激活，通过下游信号级联增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可提高 cAMP 水平。cAMP 的升高可能会通过调节相互交叉的 GPCR 信号通路、改变受体动态和影响下游信号转导来增强 Olfr810 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高细胞内 cAMP，可能会通过影响 GPCR 介导的信号通路（可能是通过改变受体贩运或信号效率）来影响 Olfr810 的活化。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高cAMP水平。这种增加可能会通过影响与 GPCR 相关的途径来提高 Olfr810 的活性，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平。cAMP 的升高可能会通过影响相关的 GPCR 信号通路来刺激 Olfr810，从而可能影响受体构象和信号传导。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺，以β1-肾上腺素能受体为靶点，增加cAMP。这种增加可能会通过影响 GPCR 介导的信号通路来调节 Olfr810 的活性，从而导致受体活化动态的变化。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农是一种选择性PDE3抑制剂，可提高cAMP水平，通过影响相关GPCR信号通路、改变受体反应性和信号传导效率，从而可能影响Olfr810的激活。 | ||||||