Olfr807激活剂
常见的 Olfr807 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr807 是嗅觉受体家族的成员，嗅觉受体家族是对嗅觉至关重要的 G 蛋白偶联受体（GPCR）。包括 Olfr807 在内的这些受体专门检测气味分子并启动嗅觉信号转导途径。激活嗅觉受体通常需要结合特定的气味分子，从而诱导受体发生构象变化。这些变化会促进与 G 蛋白的相互作用，从而导致一系列细胞内信号转导事件，将气味剂的化学信号转化为神经元反应。由于嗅觉受体的复杂性及其高度特异的配体亲和性，人们对 Olfr807 的特异配体和更广泛的生理作用还不完全清楚。与其他 GPCR 一样，Olfr807 的激活机制受到细胞环境中一系列因素的影响。GPCR 功能的一个关键调节机制是环磷酸腺苷（cAMP）信号通路。cAMP 是细胞内的二级信使，可调节包括 GPCR 信号在内的多种细胞功能。cAMP 的合成受腺苷酸环化酶调节，腺苷酸环化酶在各种刺激下将 ATP 转化为 cAMP。由此产生的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），导致目标蛋白（包括 GPCR）磷酸化。这种磷酸化会影响受体对配体的敏感性，改变其激活动态。此外，cAMP 还能影响与 GPCR 信号交叉的其他信号途径，从而调节 Olfr807 等受体的活性。
磷酸二酯酶（PDE）能分解 cAMP，在调节细胞内浓度方面起着至关重要的作用。抑制磷酸二酯酶会导致细胞内的 cAMP 水平升高，从而间接影响 GPCR 信号传导。PDE 抑制导致的 cAMP 增加可通过各种机制间接调节 Olfr807 的活性，如受体磷酸化、配体与受体相互作用以及受体与 G 蛋白耦合的变化。直接增加 cAMP 水平的化合物，如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂，也会间接影响 Olfr807 的活性。这些相互作用显示了 GPCR 调节的复杂性，并凸显了各种化合物间接调节 Olfr807 等受体活性的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素（Forskolin）来自毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii），可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。cAMP水平升高可以调节GPCR信号，通过PKA介导的途径增强受体磷酸化并提高敏感性，从而影响Olfr807的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内cAMP水平。增加的cAMP可以间接调节Olfr807信号通路，增强受体活化和信号转导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平，通过调节GPCR信号通路、改变受体动态和增强信号传导效率，间接影响Olfr807。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素是一种内源性儿茶酚胺，可刺激α和β-肾上腺素能受体，通过腺苷酸环化酶增加cAMP。这种cAMP激增可间接影响Olfr807的激活，通过下游信号级联增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可提高 cAMP 水平。cAMP 升高可能会通过调节相互交叉的 GPCR 信号通路、改变受体动态和影响下游信号转导来增强 Olfr807 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高细胞内 cAMP，可能会通过影响 GPCR 介导的信号通路（可能是通过改变受体贩运或信号效率）来影响 Olfr807 的活化。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平。这种增加可能会通过影响与 GPCR 相关的途径来提高 Olfr807 的活性，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平。cAMP 的升高可能会通过影响相关的 GPCR 信号通路来刺激 Olfr807，从而可能影响受体构象和信号传导。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺，以β1-肾上腺素能受体为靶点，增加了cAMP。这种升高可通过影响 GPCR 介导的信号通路来调节 Olfr807 的活性，从而导致受体活化动力学发生变化。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农是一种选择性PDE3抑制剂，可提高cAMP水平，通过影响相关GPCR信号通路、改变受体反应性和信号传导效率，从而可能影响Olfr807的激活。 | ||||||