Olfr801激活剂
常见的 Olfr801 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr801是嗅觉受体（OR）家族的一员，属于G蛋白偶联受体（GPCR）。这些受体对气味分子的检测至关重要，在嗅觉中发挥着重要作用。Olfr801 和其他嗅觉受体一样，负责启动嗅觉信号转导途径。这些受体的典型激活方式是与特定的气味分子结合，从而诱导受体结构发生构象变化。这种变化会促进受体与 G 蛋白的相互作用，引发一连串的细胞内信号传导事件，从而导致对气味的感知。与许多 OR 一样，Olfr801 的特定配体和更广泛的生理作用尚未完全明了，这反映了嗅觉系统的复杂性和特异性。与其他 GPCR 一样，Olfr801 的激活机制受到多种细胞因素的影响。GPCR 功能的一个关键调节机制是环磷酸腺苷（cAMP）信号通路。cAMP 是细胞信号传导过程中的次级信使，可调节多种细胞功能，包括 GPCR 信号传导。cAMP 由腺苷酸环化酶催化产生，腺苷酸环化酶在各种刺激下将 ATP 转化为 cAMP。生成的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），导致目标蛋白（包括 GPCR）磷酸化。这种磷酸化可改变受体对配体的反应，改变其活化动力学。此外，cAMP 还能调节与 GPCR 信号交叉的其他信号通路，从而影响 Olfr801 等受体的活性。
磷酸二酯酶（PDEs）负责分解 cAMP，在调节细胞内浓度方面起着关键作用。抑制 PDEs 会导致细胞内的 cAMP 增加，从而间接影响 GPCR 信号传导。PDE 抑制导致的 cAMP 升高可通过各种机制间接调节 Olfr801 的活性，包括受体磷酸化、配体-受体相互作用以及受体-G 蛋白耦合的变化。此外，直接增加 cAMP 水平的化合物，如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂，也会间接影响 Olfr801 的活性。这些相互作用凸显了 GPCR 调节的复杂性，并强调了各种化合物间接调节 Olfr801 等受体活性的潜力。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素（Forskolin）提取自毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii），可激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP水平升高可以调节GPCR信号，通过PKA介导的途径增强受体磷酸化并提高敏感性，从而可能影响Olfr801的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素受体激动剂，通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内cAMP水平。这种cAMP的增加可以间接调节Olfr801信号通路，增强受体活性和信号转导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平，通过调节GPCR信号通路、改变受体动态和增强信号传导效率，间接影响Olfr801。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素是一种内源性儿茶酚胺，通过腺苷酸环化酶刺激α和β-肾上腺素能受体，增加cAMP。cAMP的激增可能间接影响Olfr801的激活，通过下游信号级联增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可提高 cAMP 水平。cAMP 的升高可能会通过调节相互交叉的 GPCR 信号通路、改变受体动态和影响下游信号转导来增强 Olfr801 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高细胞内 cAMP，可能通过影响 GPCR 介导的信号通路（可能通过改变受体贩运或信号效率）来影响 Olfr801 的活化。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平。这种增加可能会通过影响与 GPCR 相关的途径来提高 Olfr801 的活性，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平。cAMP 的升高可能会通过影响相关的 GPCR 信号通路来刺激 Olfr801，从而可能影响受体构象和信号传导。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺，以β1-肾上腺素能受体为靶标，增加了cAMP。这种增加可通过影响 GPCR 介导的信号通路来调节 Olfr801 的活性，从而导致受体活化动态的变化。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农是一种选择性PDE3抑制剂，可提高cAMP水平，通过影响相关GPCR信号通路、改变受体反应性和信号传导效率，从而可能影响Olfr801的激活。 | ||||||