Olfr8激活剂
常见的 Olfr8 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr8是一种嗅觉受体，是G蛋白偶联受体（GPCR）大家族中的一员，在嗅觉中起着关键作用。包括 Olfr8 在内的这些受体专门检测气味分子并启动嗅觉信号转导途径。嗅觉受体的激活一般涉及与特定气味分子的结合，从而引发受体构象的改变。这种变化使受体能够与 G 蛋白相互作用，催化一连串细胞内信号转导事件，将气味剂的化学信号转化为神经元反应。由于嗅觉受体具有高度特异性和多样性的配体亲和力，因此在研究嗅觉受体的过程中经常会遇到这种情况。与其他 GPCR 一样，Olfr8 的激活机制也受到细胞环境中各种因素的调节。GPCR 功能的主要调节机制之一涉及环状单磷酸腺苷（cAMP）信号途径。cAMP 是一种次级信使，在调节多种细胞过程（包括调节 GPCR 信号）中发挥重要作用。cAMP 的产生受腺苷酸环化酶调节，腺苷酸环化酶在外界刺激下将 ATP 转化为 cAMP。
磷酸二酯酶（PDEs）负责分解 cAMP，是维持细胞内 cAMP 水平的关键。抑制这些酶会导致细胞内的 cAMP 增加，从而间接影响 GPCR 信号传导。PDE 抑制导致的 cAMP 升高可通过各种机制间接调节 Olfr8 的活性，包括受体磷酸化、配体-受体相互作用以及受体-G 蛋白耦合的变化。直接增加 cAMP 水平的化合物，如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂，也会间接影响 Olfr8 的活性。这些相互作用凸显了 GPCR 调节的复杂性，并强调了各种化合物间接调节 Olfr8 等受体活性的潜力。总之，对 Olfr8 激活的研究提供了对嗅觉系统以及 GPCR 在感官知觉和生理过程中更广泛作用的重要见解。不同细胞成分和信号分子之间复杂的相互作用，以及外部化合物的潜在调节作用，都凸显了这些受体在感官知觉和细胞通讯中的复杂性和重要性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉鞘蕊花素（Forskolin）来自毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii），可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平。升高的cAMP可调节GPCR信号，通过PKA通路增强受体磷酸化水平和敏感性，从而可能影响Olfr8活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内cAMP水平。增加的cAMP可以间接调节Olfr8信号通路，增强受体活化和信号转导。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平，通过调节GPCR信号通路、改变受体动力学和增强信号传导效率，间接影响Olfr8。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素可刺激α和β-肾上腺素受体，通过腺苷酸环化酶促进cAMP的产生。cAMP的激增可能会间接影响Olfr8的激活，从而通过下游信号级联增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高可能会通过调节相互交叉的 GPCR 信号通路、改变受体动态和影响下游信号转导来增强 Olfr8 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可提高细胞内 cAMP，通过影响 GPCR 介导的信号通路（可能是通过改变受体贩运或信号转导效率）来影响 Olfr8 的激活。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是β2-肾上腺素能激动剂，可通过激活腺苷酸环化酶提高cAMP水平。这种增加可能会通过影响与 GPCR 相关的途径来提高 Olfr8 的活性，从而增强受体活化和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 水平。cAMP 的升高可能会影响相关的 GPCR 信号通路，从而刺激 Olfr8，并可能影响受体构象和信号传导。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺，以β1-肾上腺素能受体为靶点，增加了cAMP。这种增加可能会通过影响 GPCR 介导的信号通路来调节 Olfr8 的活性，从而导致受体活化动态的变化。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，可提高cAMP水平，通过影响相关的GPCR信号通路、改变受体的反应性和信号传导效率，从而可能影响Olfr8的激活。 | ||||||