Olfr767 是嗅觉受体家族的成员,在嗅觉系统中对气味的感知起着至关重要的作用。这种受体位于嗅上皮细胞中,是复杂网络的一部分,使生物能够检测和区分环境中的各种挥发性化合物。它的主要功能是识别特定的气味分子或配体,并启动一连串的信号传导事件,最终导致嗅觉感知。Olfr767 的激活是一个高度协调的过程,首先是气味分子与受体的结合部位结合。结合后,受体内部发生构象变化,触发下游信号通路的激活。这种激活涉及刺激细胞内的第二信使,例如环磷酸腺苷(cAMP)和钙离子,它们是嗅觉信号转导的关键介质。因此,嗅觉神经元会产生动作电位,将感觉信息传递到大脑,并在大脑中进行处理和解读。
Olfr767 激活的一般机制包括配体结合、受体构象变化和细胞内信号放大等一系列事件。配体(代表各种气味分子)与 Olfr767 发生特异性相互作用,启动信号级联。这些相互作用具有高度选择性,使 Olfr767 能够根据不同气味分子的化学特性对其进行区分。一旦结合,受体就会发生构象变化,从而激活 G 蛋白,并触发 cAMP 或钙离子等第二信使的产生。这些第二信使会放大信号,导致嗅觉神经元去极化,并将嗅觉信号传入大脑。总之,Olfr767 是嗅觉系统的重要组成部分,使生物能够感知和分辨周围环境中的各种气味。它的激活涉及特异性配体结合、受体构象变化和细胞内信号事件,最终导致嗅觉感知。这一基本过程使生物能够根据嗅觉线索来导航环境、探测潜在威胁并做出各种生理和行为反应。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ethyl Acetate, HPLC | 141-78-6 | sc-360247 sc-360247A | 1 L 4 L | $120.00 $320.00 | ||
通过直接结合 Olfr767 的受体位点激活 Olfr767,引发构象变化,从而通过相关的 G 蛋白耦合途径增加信号传导。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过调节参与嗅觉信号转导的关键蛋白的表达,间接激活 Olfr767,放大受体对环境中存在的气味物质的反应。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
通过调节嗅觉神经元中的 cAMP 水平作为间接激活剂,从而影响 Olfr767 对其配体的敏感性,导致受体激活增强。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
通过调节细胞内钙离子水平间接激活,从而增强Olfr767的功能,进而影响嗅觉上皮细胞对气味刺激的响应。 | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
刺激嗅觉突触中神经递质的释放,通过增加神经元信号传导和随后的受体激活,间接放大 Olfr767 的反应。 | ||||||
CA 1001 | 58801-34-6 | sc-202512 | 25 mg | $160.00 | 2 | |
通过影响嗅觉特异性离子通道的活性,促进Olfr767的间接激活,从而改变膜电位并增强嗅觉神经元的反应性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
通过调节参与气味代谢的嗅觉特异性酶的活性,间接激活 Olfr767,从而延长受体在接触气味时的激活时间。 | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
通过促进嗅球中神经调节剂的释放,间接增强 Olfr767 的功能,进而促进受体活化,提高气味辨别能力。 |