Olfr61 抑制因子
常见的 Olfr61 抑制剂包括但不限于 Clotrimazole CAS 23593-75-1、RO-4929097 CAS 847925-91-1、BML-275 CAS 866405-64-3、17-AAG CAS 75747-14-7 和 GW 9662 CAS 22978-25-2。
嗅觉受体家族成员 Olfr61 在感觉上皮细胞内错综复杂的嗅觉信号转导过程中发挥着关键作用。作为一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），Olfr61 在识别和传递来自特定气味分子的信号方面起着重要作用，并启动下游事件，从而导致对嗅觉刺激的感知。在功能上，Olfr61 参与多种细胞内通路，包括麦角甾醇生物合成、Notch 信号传导、AMP-激活蛋白激酶（AMPK）、HSP90、PPARγ、鞘氨醇-1-磷酸受体、ERK5、PI3K/Akt、内质网钙储存以及 MEK/ERK 通路。抑制 Olfr61 的一系列化学物质通过直接和间接机制发挥作用。例如，克霉唑是一种间接抑制剂，它以麦角甾醇生物合成途径为目标，引起下游改变，从而对 Olfr61 的表达产生负面调节作用。与此同时，RO4929097 通过特异性干扰 Notch 信号通路抑制 Olfr61，破坏下游级联，对 Olfr61 在细胞环境中的功能产生负面影响。这些抑制剂共同强调了支配 Olfr61 活性的错综复杂的调控网络，为调控嗅觉感知的潜在策略提供了启示。
间接抑制剂，如 FTY720（Fingolimod）和 Wortmannin，分别调节鞘磷脂-1-磷酸受体和 PI3K/Akt 通路，导致下游改变，从而对 Olfr61 的表达和功能产生负面调节作用。PD98059 对 MEK/ERK 通路的特异性干扰和 Thapsigargin 对内质网钙储存的破坏说明了嗅觉信号转导通路的相互关联性。不同的抑制机制凸显了嗅觉受体调控的多面性，为进一步探索嗅觉感知的分子复杂性开辟了道路。总之，Olfr61 是嗅觉信号转导的分子介质，其抑制作用受多种化学物质的影响，这些化学物质影响着与其功能相关的关键细胞通路。这些抑制剂和与 Olfr61 相关的复杂通路之间的相互作用凸显了嗅觉受体调控的复杂性，为调控嗅觉感知的潜在策略提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
克霉唑通过靶向麦角固醇生物合成通路来发挥间接抑制作用。抑制麦角固醇合成会导致下游变化，从而对Olfr61的表达产生负面影响。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
RO4929097通过干扰Notch信号通路来抑制Olfr61。它对Notch的作用破坏了下游信号级联反应，对细胞内Olfr61的功能产生负面影响。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
化合物 C 通过靶向 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 发挥间接抑制作用。抑制 AMPK 会破坏下游信号级联，从而对 Olfr61 的功能产生负面影响。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Tanespimycin 是一种以 HSP90 为靶点的直接抑制剂。抑制 HSP90 会破坏下游伴侣活动，从而对 Olfr61 在细胞内的功能产生负面影响。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662通过干扰过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARγ）发挥间接抑制剂的作用。其对PPARγ的作用会破坏下游事件，从而对Olfr61的表达产生负向调节。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720通过调节鞘氨醇-1-磷酸受体来抑制Olfr61。它对鞘氨醇信号通路的影响会破坏下游级联，从而对细胞内Olfr61的功能产生负面影响。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92通过特异性干扰ERK5信号通路抑制Olfr61。它对ERK5的作用会破坏下游信号级联，从而对细胞内Olfr61的功能产生负面影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种以 PI3K 为靶点的间接抑制剂。它对 PI3K 的干扰会破坏下游的 Akt 信号，从而对 Olfr61 在细胞环境中的功能产生负面影响。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏内质网的钙储存来抑制 Olfr61。钙稳态的改变会对 Olfr61 的信号传递和整个细胞产生负面影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 通过特异性干扰 MEK/ERK 通路来抑制 Olfr61。它对 MEK 的作用会破坏下游 ERK 的激活，从而对 Olfr61 在细胞环境中的功能产生负面影响。 | ||||||