Olfr532 是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),在细胞信号通路中起着至关重要的作用,影响着各种生理过程。它的激活会引发下游事件,错综复杂地调节细胞反应,因此是一个很有前景的调节靶点。利用各种化学抑制剂,可以通过一系列直接和间接机制抑制 Olfr532。索拉非尼(Sorafenib)、SB-203580 和环胺(Cyclopamine)等直接抑制剂通过靶向与 Olfr532 激活相关的特定信号通路发挥作用,破坏下游事件并抑制细胞反应。另一方面,N-乙酰半胱氨酸、Thapsigargin 和 2-Deoxy-D-glucose 等间接抑制剂会影响相关途径(分别是氧化应激、ER 钙通量和细胞代谢),从而破坏 Olfr532 介导的功能。
这些抑制剂为了解 GPCR 信号调控及其对细胞过程的影响提供了多种途径。这些抑制剂影响的特定途径为开发有针对性的策略提供了宝贵的见解,这些策略可在各种生理环境中调节 Olfr532 的功能。对 Olfr532 及其抑制作用的全面探索有助于加深我们对 GPCR 生物学及其在细胞调控中的潜在影响的理解。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082是一种间接抑制剂,通过NF-κB信号通路靶向Olfr532。抑制 IκBα 磷酸化会破坏 NF-κB 的活化,通过干扰 NF-κB 信号传导间接影响 Olfr532 相关的细胞反应,为 Olfr532 的抑制提供了一种间接机制。 |