Olfr1018 是一种嗅觉受体。目前,还没有针对 Olfr1018 等嗅觉受体开发或鉴定出特异性化学抑制剂。嗅觉受体属于 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCR 抑制剂包括各种调节 G 蛋白偶联受体活性的化学物质,G 蛋白偶联受体是一个庞大而多样化的膜受体群体,参与各种生理过程。这些受体在感觉系统(包括嗅觉)、神经传递、心血管调节、免疫系统调节等方面发挥着关键作用。抑制或调节 GPCR 可通过各种机制实现。有些抑制剂起拮抗剂的作用,与受体结合并阻止其被内源性配体激活。其他抑制剂则起反向激动剂的作用,降低受体的基础活性。此外,异位调节剂可通过与配体结合位点以外的位点结合来调节受体活性,从而影响受体对配体的反应。
GPCR 信号的复杂性在于它们能够激活多种下游途径。这包括激活各种 G 蛋白(Gs、Gi/o、Gq/11)和β-阿司匹林通路,从而调节 cAMP、钙离子和肌醇磷酸盐等第二信使。上述化学品代表了一系列 GPCR 调节策略。它们包括肾上腺素能、血清素能、多巴胺能、组胺能和其他受体的拮抗剂。每种化学物质都与 GPCR 具有独特的相互作用,反映了这一受体家族的多样性。它们对 GPCR 信号传导的影响可能会对各种生理过程产生下游影响,其中可能包括对嗅觉受体活性的调节,不过这种影响是间接的,并不针对 Olfr1018。这些化合物在调节 Olfr1018 或相关嗅觉受体方面的具体应用仍是一个持续研究的领域。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂,可间接影响 GPCR 信号传导。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,可能影响 GPCR 介导的信号转导。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂,可调节心血管系统中 GPCR 的活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
一种非典型抗精神病药,作用于各种 GPCR,包括多巴胺能和血清素能受体。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂,影响肾上腺素能 GPCR 通路。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,具有α-1阻断活性,可影响 GPCR 信号转导。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂,可调节胃酸分泌中的 GPCR 活性。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
一种选择性 beta1 肾上腺素能受体拮抗剂,间接影响 GPCR 信号通路。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
ACE 抑制剂,间接影响 GPCR 介导的血管紧张素 II 活性。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂,影响多巴胺能 GPCR 系统。 |