OG2激活剂

常见的OG2激活剂包括但不限于1α,25-二羟基维生素D3（CAS 32222-06-3）、甲状旁腺激素片段（1-34）（CAS 52232-67-4 、雷奈酸锶（CAS 135459-87-9）、一水合伊班膦酸钠（CAS 138926-19-9）和雷洛昔芬（CAS 84449-90-1）。

由 BGLAP 基因编码的 OG2 是骨代谢的关键调节因子，主要在成骨细胞中表达。这些激活剂直接或间接地影响 OG2，从而促进骨平衡。骨化三醇是维生素 D3 的活性形式，它通过与维生素 D 受体（VDR）结合、转位到细胞核并调节基因转录（包括 OG2）来间接激活 OG2。阿仑膦酸盐是一种双膦酸盐，它通过抑制二磷酸法尼基合成酶，影响蛋白质的前酰化和成骨细胞的功能，从而间接影响 OG2。特立帕肽是一种重组甲状旁腺激素类似物，通过 PTH/PTHrP 受体刺激成骨细胞功能，间接激活 OG2，增强 OG2 的表达和骨形成。雷尼酸锶通过增强成骨细胞活性和抑制破骨细胞功能间接影响 OG2，从而影响骨重塑和 OG2 的表达。另一种双膦酸盐伊班膦酸盐通过甲羟戊酸途径间接影响 OG2，从而影响蛋白质的前酰化和成骨细胞的功能。

雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，通过与雌激素受体结合间接激活 OG2，调节成骨细胞功能和 OG2 的表达。双膦酸盐唑来膦酸通过甲羟戊酸途径间接影响 OG2，从而影响蛋白质的前酰化和成骨细胞功能。维生素 D 类似物 Paricalcitol 可通过与 VDR 结合、调节基因转录和影响骨代谢间接激活 OG2。单克隆抗体地诺单抗（Denosumab）通过抑制 RANKL 抑制破骨细胞的活性，影响骨重塑和 OG2 的表达，从而间接影响 OG2。阿巴帕肽是一种合成肽，通过 PTH/PTHrP 受体刺激成骨细胞功能，间接激活 OG2，从而增强 OG2 的表达和骨形成。单克隆抗体 Romosozumab 通过抑制成骨细胞活性负调控因子 sclerostin 间接激活 OG2，从而提高骨密度并降低骨折风险。Xa因子抑制剂埃多沙班通过调节凝血级联反应间接影响OG2，影响血管钙化，为凝血因子与骨代谢之间的相互作用提供了一个独特的视角。