OFCC1 抑制因子

常见的 OFCC1 抑制剂包括但不限于 Aphidicolin CAS 38966-21-1、Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0、喜树碱 CAS 7689-03-4、放线菌素 D CAS 50-76-0 和米托蒽醌 CAS 65271-80-9。

OFCC1 的化学抑制剂通过调节激酶活性发挥作用，而激酶活性对于调节 OFCC1 功能的磷酸化过程至关重要。Alsterpaullone是一种以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）而闻名的化合物，它可以通过阻碍细胞周期调控中不可或缺的磷酸化信号来降低OFCC1的活性。同样，靶向 CDK4 和 CDK6 的 Palbociclib 和 PD0332991 也能通过改变细胞周期相关信号通路来降低 OFCC1 的活性。对 CDK2、CDK7 和 CDK9 具有亲和力的 Roscovitine 和强效 CDK 抑制剂 Dinaciclib 也可以通过下调磷酸化事件来降低 OFCC1 的活性。Flavopiridol 通过抑制多个 CDK，进一步影响了 OFCC1 的磷酸化状态，从而扩展了这一列表。

另一种 CDK 选择性抑制剂奥洛莫辛的作用可导致 OFCC1 功能所需的磷酸化事件受到抑制，从而降低其活性。抑制 CDKs 和 GSK-3β 的靛红-3'-monoxime 可影响 OFCC1 所参与的 Wnt 信号通路，从而导致 OFCC1 活性的改变。SNS-032对CDKs 2、7和9具有选择性，同样会因磷酸化减少而降低OFCC1的活性。针对多种 CDK 的 Milciclib 可以通过限制磷酸化依赖性信号来抑制 OFCC1。最后，Ribociclib 和 Abemaciclib 都是 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂，可导致细胞周期停滞，进而通过影响调节 OFCC1 功能的激酶依赖性途径来降低其活性。每种化学抑制剂都会与激酶相互作用，通过减少磷酸化来降低 OFCC1 的活性。