OASL1 激活剂是一类通过各种机制增强 OASL1 蛋白功能活性的化合物,OASL1 蛋白在先天性免疫反应中,尤其是在抗病毒途径中发挥着至关重要的作用。Resiquimod 和 Gardiquimod 都是 TLR7 和 TLR8 的激动剂,它们会启动一个信号级联,导致 I 型干扰素的上调,而众所周知,I 型干扰素会增加 OASL1 的表达和活性。同样,咪喹莫特通过激活 TLR7 可诱导促炎和抗病毒状态,包括上调 OASL1。dsRNA的合成类似物Poly(I:C)可激活TLR3和RIG-I类受体,导致IRF3被激活,随后产生I型干扰素,进一步增强了OASL1在抗病毒防御中的作用。
此外,Piperlongumine 还能增强干扰素反应,间接导致 OASL1 活性的增加。核苷酸类似物氟达拉滨(Fludarabine)可激活 DNA 损伤途径,并通过激活 p53 也可影响干扰素反应,从而增强 OASL1 的活性。尽管 Anakinra 的主要作用是 IL-1 受体拮抗剂,但它可能会对干扰素信号通路产生次要影响,从而有可能上调 OASL1。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Resiquimod 是 Toll 样受体 7 和 8(TLR7/8)的激动剂。激活 TLRs 会导致通过 MyD88 依赖性途径发出下游信号,从而促进 I 型干扰素的产生。OASL1 是一种干扰素刺激基因,其活性在 I 型干扰素信号传导时上调。 | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
聚胞苷酸是双链 RNA(dsRNA)的合成类似物。它能激活 TLR3 和类视黄酸诱导基因 I(RIG-I)受体,从而导致干扰素调节因子 3(IRF3)激活和随后的 I 型干扰素产生,促进 OASL1 的活性。 | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
咪喹莫特是一种能激活 TLR7 的免疫反应调节剂。这种激活会诱导促炎细胞因子和 I 型干扰素的产生,从而增强 OASL1 作为抗病毒反应一部分的功能活性。 | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod是一种选择性TLR7激动剂。它可触发TLR7信号级联反应,从而增加干扰素刺激基因的表达,包括参与抗病毒防御机制的OASL1。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumine可增加抗病毒反应相关基因的表达,包括那些受干扰素刺激的基因。通过增强干扰素反应,它间接上调了OASL1的活性。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种核苷酸类似物,可激活 DNA 损伤途径,间接导致 p53 的激活。p53 与干扰素反应的调节有关,这可能会增强 OASL1 的活性。 | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
Anakinra 是一种 IL-1 受体拮抗剂,可以调节炎症反应。通过降低IL-1的活性,它可能会间接影响干扰素信号传导,从而有可能增加OASL1等干扰素刺激基因的活性。 |