NYD-SP18 抑制剂属于一类特殊的化合物,其特点是能够与名为 NYD-SP18 的蛋白质相互作用并抑制其功能。NYD-SP18 蛋白是参与各种细胞过程的大型蛋白家族的一部分。这种蛋白质的抑制剂是根据对蛋白质结构和功能的了解而设计的。这些化合物通常通过与蛋白质的活性位点或其他关键区域结合,有效阻断其与其他细胞成分的天然相互作用。这种作用会改变蛋白质的活性,导致蛋白质参与的生化途径发生变化。
从化学角度来看,NYD-SP18 抑制剂可以是多种多样的,包括一系列分子框架,并具有有助于提高其抑制活性的各种官能团。这些抑制剂的设计通常是大量结构-活性关系(SAR)研究的结果,其中对化学结构的微小修改就能导致与 NYD-SP18 蛋白的结合亲和力和选择性发生显著变化。在开发这些抑制剂的过程中,研究人员采用 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术来确定抑制剂与蛋白质在原子水平上的精确相互作用。这些详细的结构信息对于合理设计这些化合物以提高其抑制目标蛋白质的功效至关重要。此外,这些抑制剂的理化性质(如溶解性、稳定性和渗透性)也得到了优化,以确保它们能在复杂的细胞环境中有效地到达 NYD-SP18 蛋白并与之相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼(Imatinib)主要是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,但也可以抑制其他激酶,如果NYD-SP18与伊马替尼靶向的激酶信号通路相关,则可以降低NYD-SP18的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)可以抑制涉及EGFR活性的信号通路。如果NYD-SP18是EGFR信号级联的一部分,吉非替尼将间接降低其活性。 |