NR3A 作为 NMDA 受体的一个亚基,在调节受体复合体的特性和功能方面发挥着重要作用。影响 NR3A 活性或表达的化合物通常会与 NMDA 受体系统相互作用,从而可能改变突触传递和可塑性。D-环丝氨酸、美金刚和氯胺酮等激动剂和拮抗剂可能会通过影响配体结合或通道特性来调节与含 NR3A 的 NMDA 受体相关的突触活性和可塑性。这些化合物可能会影响这些受体在学习、记忆和发育中的神经生理学作用,或影响它们在各种神经病变中的参与。
此外,镁和锌等自然调节 NMDA 受体活性的离子和小分子也会对含有 NR3A 亚基的受体产生特定或改变的影响。因此,这些离子浓度或可用性的变化可能会在生理或病理条件下调节含 NR3A 受体的活性。与此同时,(+)-MK 801 马来酸盐和非氨酯等作用更广泛的 NMDA 受体拮抗剂或乙醇和精胺等调节剂提供了系统或环境因素如何影响 NR3A 功能及其参与的整体神经生理过程的例子。通过了解和调节这些通路,研究人员和临床医生可以影响 NR3A 在大脑中的功能,从而有助于了解认知障碍、神经退行性疾病和药物滥用的影响等与 NR3A 功能失调相关的疾病,并对其进行潜在治疗。每种化合物通过与 NMDA 受体复合物的相互作用,都能让人们深入了解突触功能的微妙调节,以及调节神经元通信这一关键环节的潜在途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
D-Cycloserine 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的部分激动剂。它可能会调节含有 NR3A 亚基的受体的活性,从而可能影响它们对突触可塑性的调节作用。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
美金刚是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂,具有电压依赖性。它可以调节NMDA受体的活性,从而可能改变含NR3A的受体复合物的功能。 | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | $158.00 $612.00 | 1 | |
L-701,324 是一种选择性 NMDA 受体甘氨酸位点的拮抗剂。它可能会通过影响甘氨酸结合来调节含 NR3A 受体的功能。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
精胺是一种天然多胺,可调节NMDA受体的活性,通过改变其离子通道特性或受体动力学来影响含有NR3A亚基的受体。 |