NMUR1激活剂

常见的NMUR1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、苦毒素（CAS 124-87-8）、贝K（CAS 7 1145-03-4、酪蛋白激酶II抑制剂III、TBCA CAS 934358-00-6和氨氯地平CAS 88150-42-9。

NMUR1 激活剂是一组精选的化学物质，可通过各种机制增强 NMUR1 的信号传递和功能能力，重点是调节 NMUR1 表达神经元的兴奋性和神经递质调节。例如，佛司可林（Forskolin）可提高 cAMP 水平，间接放大 NMUR1 等 G 蛋白偶联受体的活性，从而增强依赖于 cAMP 的下游信号通路。此外，Bay K 8644 等化合物还能激活 L 型钙通道，导致细胞内钙升高，而细胞内钙是一种重要的次级信使，能增强 NMUR1 信号传导。离子电流的调节是 NMUR1 激活剂中经常出现的主题，ML218 可影响 T 型钙通道，ZD7288 则以超极化激活的环核苷酸门控通道为目标，两者都会导致神经元发射模式的改变，从而增强 NMUR1 介导的信号传导。

此外，NMUR1 的活性还受兴奋性和抑制性神经传递平衡的影响，Picrotoxin 和 Bicuculline 等化合物会降低 GABA 能抑制，从而可能增加 NMUR1 表达神经元的兴奋性。DAMGO和(-)-Stepholidine也证明了神经递质之间微妙的相互作用，它们分别调节阿片受体和多巴胺受体，表明NMUR1的活性具有复杂的调节环境。神经递质平衡对 NMUR1 在神经调节中的作用至关重要，CGP 55845 可影响 GABA_B 受体，从而有可能加强兴奋性神经递质，激活 NMUR1 通路。这些激活剂的协调作用展示了对神经元信号传导的复杂操纵，它们共同增强了 NMUR1 的功能活性，而无需直接增加其表达或直接激活它。