Nitrogen Compounds
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride | 39684-28-1 | sc-253212 | 1 g | $118.00 | ||
O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride（O-叔丁基羟胺盐酸盐）具有独特的氮特性，特别是能够与金属离子形成稳定的络合物，从而增强了其在配位化学中的作用。氮原子的孤对可促进亲核攻击，从而产生多种反应途径。此外，氮原子的立体受阻结构也会影响反应活性，从而在各种化学环境中产生选择性相互作用，这在合成应用中至关重要。 | ||||||
tert-Butyl (1-amino-2-oxoazetidin-3-yl)carbamate | 1822581-31-6 | sc-506336 | 250 mg | $1638.00 | ||
叔丁基（1-氨基-2-氧代氮杂环丁烷-3-基）氨基甲酸酯表现出独特的以氮为中心的反应性，其特点是通过亲核攻击形成稳定的中间体。氨基甲酸酯部分增强了其亲电性，促进了多种偶联反应。其氮杂环丁烷环有助于构象刚性，影响反应中的空间相互作用和选择性。该化合物的独特电子性质使其能够有效参与各种合成途径，展示了其在化学转化中的多功能性。 | ||||||
3-Bromo-2,4-dimethoxybenzonitrile | 1891994-61-8 | sc-506338 | 500 mg | $1470.00 | ||
3-溴-2,4-二甲氧基苯甲腈因其溴和腈官能团而表现出独特的反应模式。溴原子作为强效的离开基团，可增强亲电芳香取代反应。其二甲氧基取代基可调节电子性质，影响亲核攻击并指导区域选择性。此外，该化合物与极性溶剂形成氢键的能力会影响溶解性和反应性，使其成为各种合成途径中的通用中间体。 | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1MET 展现出令人着迷的氮特性，尤其是通过其参与氢键和电子转移过程的能力。氮原子的杂化影响其反应活性，使其能够在各种化学反应中充当多功能配体。其独特的电子构型使其在氧化还原反应中具有独特的途径，而其立体特性则可以调节相互作用的动态，使其成为机理研究中的一个感兴趣的主题。 | ||||||
5-Bromo-3-methyl-1H-indole-7-carbonitrile | 1221448-64-1 | sc-506341 | 250 mg | $1313.00 | ||
5-溴-3-甲基-1H-吲哚-7-甲腈因其独特的吲哚结构而表现出有趣的反应性，从而增强了电子的离域性。溴取代基不仅增加了化合物的亲电性，还允许潜在的卤键相互作用。氰基作为强吸电子基团，影响反应动力学并促进各种亲核攻击机制。这种化合物独特的电子性质可以导致其独特的光化学行为，影响其光相互作用动力学。 | ||||||
4-Azaspiro[2.4]heptane hemioxalate | 1523571-00-7 | sc-506453 | 250 mg | $726.00 | ||
4-氮杂螺[2.4]庚烷半草酸盐具有独特的结构特征，影响其反应性和与其他分子的相互作用。螺环结构引入应变，可增强反应动力学，特别是在亲核取代反应中。其氮原子在与亲电体的配合中起着关键作用，为合成转化提供了独特的途径。该化合物的半草酸盐部分有助于其形成稳定的复合物，从而影响其在各种溶剂中的溶解度和反应性。 | ||||||
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane | 280-57-9 | sc-253988 sc-253988A | 25 g 100 g | $35.00 $58.00 | 15 | |
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷具有独特的氮特性，特别是其作为强碱和亲核体的能力。双环结构增强了环应变，促进了酸性环境中的快速去质子化。它的氮原子可以形成氢键，从而影响在极性溶剂中的溶解性和反应性。此外，该化合物独特的几何形状有利于与亲电物相互作用，从而加快各种合成途径中的反应速度。 | ||||||
Tri-p-tolylamine | 1159-53-1 | sc-396370 sc-396370A | 1 g 5 g | $39.00 $203.00 | ||
三对甲苯胺表现出卓越的氮特性，特别是其稳定自由基中间体和促进电荷转移的能力。氮原子的孤对可以与金属中心形成配合，增强各种反应的催化活性。其笨重的甲苯基有助于空间位阻，影响反应的选择性和动力学。此外，该化合物的电子结构可实现独特的共振稳定，影响其在不同化学环境中的反应性。 | ||||||
8-Bromo-5-(methylthio)[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 99451-55-5 | sc-506454 | 1 g | $720.00 | ||
8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶因其富氮杂环结构而具有显著的反应活性。三唑环和嘧啶环上的氮原子增强了其碱性和亲核性，使其能够参与各种取代反应。溴取代基不仅增强了它的亲电性，还促进了卤素键的形成，从而影响分子在各种化学环境中的组装和相互作用动力学。 | ||||||
1-Chloroisoquinoline-5-carbonitrile | 1231761-23-1 | sc-506459 | 500 mg | $709.00 | ||
1-氯异喹啉-5-甲腈因其独特的氮官能团而表现出独特的反应模式。氰基增强了亲核性，从而可以进行选择性亲电取代。此外，该化合物的芳香结构促进了共振稳定，影响了其与路易斯酸的相互作用。其极性可导致强烈的偶极-偶极相互作用，影响极性溶剂中的溶剂化动力学和反应性，从而拓宽其在合成化学中的潜在应用。 | ||||||