MTERFD2 的化学激活剂包括一系列化合物,它们通过各种信号通路诱导有利于蛋白质激活的磷酸化状态。众所周知的腺苷酸环化酶激活剂佛司可林(Forskolin)能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。然后,PKA 可使 MTERFD2 磷酸化,导致其活化。同样,磷酸二酯酶抑制剂 IBMX 可阻止 cAMP 分解,从而有效提高 PKA 的活性,进而磷酸化和激活 MTERFD2。另一种 cAMP 类似物--8-Br-cAMP 可直接激活 PKA,而无需上游信号传导,为通过磷酸化激活 MTERFD2 提供了更直接的途径。
在细胞内信使的更远处,PMA 可作为蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,然后使 MTERFD2 磷酸化,从而激活它。与此同时,A23187 和 Ionomycin 等钙离子促进剂也会增加细胞内的钙含量,刺激钙依赖性激酶使 MTERFD2 磷酸化并活化。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵,同样提高了细胞内的钙水平,间接促进了 MTERFD2 通过钙敏感激酶的激活。此外,冈田酸通过抑制磷酸酶活性,维持磷酸化水平,从而维持 MTERFD2 的活化状态。安乃近可导致应激活化蛋白激酶的活化,从而使 MTERFD2 靶向磷酸化并随之活化。氮丙咪林可提高 cGMP 水平,从而激活蛋白激酶 G (PKG),后者是另一种可使 MTERFD2 磷酸化并导致其活化的激酶。Calyculin A 采用的是一种相反的策略,它能抑制蛋白磷酸酶,从而保持包括 MTERFD2 在内的蛋白质的磷酸化和活性状态。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)通过激活 PKC,在活化 MTERFD2 的上述作用之外,还提供了一条双重途径,确保该蛋白质具有强大的磷酸化驱动活化机制。这些化学物质通过多种相互重叠的途径,共同协调增加磷酸化,进而激活 MTERFD2。
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