MTAC2D1 抑制剂包括多种化合物,它们通过细胞信号通路中的不同机制发挥抑制作用。以激酶为靶点的抑制剂可抑制负责 MTAC2D1 磷酸化的酶的活性,磷酸化是 MTAC2D1 活性所必需的关键翻译后修饰。此外,干扰涉及细胞周期调控的通路也会间接影响 MTAC2D1 的功能,因为这些通路中的关键蛋白无法被激活。
抑制 MTAC2D1 还可以通过靶向影响其功能的其他关键信号分子和途径来实现。选择性抑制剂可破坏细胞因子信号转导,从而降低 MTAC2D1 在炎症反应中的活性。干扰细胞生长和增殖信号通路的化合物可降低 MTAC2D1 的活性。在转录因子调控方面,削弱某些激酶活性的抑制剂也可能通过影响转录因子的活性来降低 MTAC2D1 的活性。破坏激酶信号传导和某些转录因子通路的化合物可能会阻止必要的下游信号传导,从而导致 MTAC2D1 活性降低。针对通常与 MTAC2D1 的调控功能相关的关键生存和生长信号的抑制剂也有助于扩大其抑制范围。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
一种特定的 Akt 抑制剂会破坏细胞存活和生长信号,间接降低 MTAC2D1 在这些途径中的活性。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
MEK 的选择性抑制剂,能够中断 MEK/ERK 通路,从而减少 MTAC2D1 的功能参与。 |