据认为,MSP-1 激活剂是通过调节细胞内信号通路来发挥其作用的。佛司可林和异丙肾上腺素的作用是提高 cAMP 水平,引发 PKA 激活。由于 PKA 介导的磷酸化事件可改变蛋白质的活性,这些化合物可能会增强 MSP-1 的活化,因为 PKA 磷酸化参与了 MSP-1 的调节。已知安乃近霉素和 TPA 可分别激活 JNK/SAPK 和 PKC 通路,这可能导致 MSP-1 通过应激和炎症反应通路或直接磷酸化被激活,因为 MSP-1 是 PKC 的底物。
离子霉素和 A23187 增加的细胞内钙可作用于各种钙依赖性信号分子,可能包括 MSP-1,因为它对钙信号有反应。使用 8-Br-cAMP 和 db-cAMP 等 cAMP 类似物可以模拟 cAMP 升高的效应,直接激活 cAMP 依赖性途径,并可能影响 MSP-1 的活化状态。肾上腺素作为肾上腺素能受体的生理激活剂,也能刺激 cAMP 生成并激活这些途径。Thapsigargin 在操纵钙信号传导方面的作用可影响许多钙依赖蛋白和途径,并对 MSP-1 产生潜在影响。最后,视黄酸可调节基因表达,并可能影响 MSP-1。
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