mMGL激活剂

常见的 mMGL 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、棕榈酰乙醇酰胺 CAS 544-31-0、油酰乙醇酰胺 CAS 111-58-0 和磺胺嘧啶 CAS 599-79-1。

mMGL 激活剂包括一系列通过各种信号途径间接增强 mMGL 功能活性的化合物。例如，URB602 和 JZL184 可作为 mMGL 抑制剂，通过增加 2-AG 水平，间接增强由 mMGL 调节的大麻素受体信号通路。磺酰氟和 SA-57 分别以其他丝氨酸水解酶和 ABHD6 为靶标，它们的存在会导致脂质底物的积累，从而有可能增强 mMGL 在调节这些脂质信号通路方面的作用。同样，PF-3845 和奥利司他等化合物通过分别抑制 FAAH 和胃肠道脂肪酶，可能会间接改变内源性大麻素系统和脂质信号转导过程，从而影响 mMGL 的活性。CB1受体拮抗剂利莫那班（Rimonabant）和AM251可能会通过引起内源性大麻素水平的代偿性上升，无意中促进mMGL的功能。

此外，mMGL 运行的脂质信号转导环境也会受到四氢脂司汀、MK-886、WWL70 和棕榈酰异丙肾上腺素作用的间接影响。四氢脂他汀对脂肪酶的抑制作用可能会影响 mMGL 的脂质信号通路，而 MK-886 对 FLAP 的作用可能会对白三烯介导的脂质产生影响。